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《医疗器械经营质量管理规范》专题培训测试题
单选题
1、从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查,每年()前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。(5分)[单选题]
A每年年底前
B每年1月31前
C每年2月底前
D每年3月31日前(正确答案)
2、企业负责人应当()至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排,形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。(5分)[单选题]
A每周
B每月
C每季度(正确答案)
D每半年
3、企业应当采取有效措施,妥
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