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门冬氨酸的抗氧化和抗自由基特性
TOC\o1-3\h\z\u
第一部分门冬氨酸的氧化稳定性与抗氧化活性之间的关系 2
第二部分门冬氨酸对自由基清除能力的评估方法 3
第三部分门冬氨酸抗氧化作用的生化机制 6
第四部分门冬氨酸对脂质过氧化抑制的效力 8
第五部分门冬氨酸与抗氧化剂协同作用的可能性 10
第六部分门冬氨酸在食品和药物中的抗氧化应用 12
第七部分门冬氨酸抗自由基特性的潜在生理意义 15
第八部分门冬氨酸抗氧化和抗自由基研究的未来方向 18
第一部分门冬氨酸的氧化稳定性与抗氧化活性之间的关系
关键词
关键要点
主题名称:门冬氨酸的氧化敏感性
1.门冬氨酸容易被氧化形成衍生氨酸,该过程受pH值、温度和金属离子浓度的影响。
2.氧化敏感性限制了门冬氨酸在氧化应激条件下的生物利用度。
3.氧化修饰可能会影响门冬氨酸的生理功能,例如神经递质活性。
主题名称:抗氧化酶中的门冬氨酸残基
门冬氨酸的氧化稳定性与抗氧化活性之间的关系
门冬氨酸作为一种非必需氨基酸,因其抗氧化和抗自由基特性而受到广泛关注。其氧化稳定性与抗氧化活性密切相关。
氧化稳定性
门冬氨酸的氧化稳定性是指其抵抗氧化的能力。当暴露于氧气或其他氧化剂时,门冬氨酸会发生氧化,产生氨和α-酮酸。氧化稳定性低的门冬氨酸更容易发生氧化反应,从而影响其抗氧化活性。
研究表明,门冬氨酸的氧化稳定性受到以下因素的影响:
*pH值:酸性环境会降低门冬氨酸的氧化稳定性,而碱性环境则会提高其稳定性。
*温度:温度升高会降低门冬氨酸的氧化稳定性。
*离子强度:高离子强度会稳定门冬氨酸的负电荷,从而提高其氧化稳定性。
*金属离子:一些金属离子,如铜和铁离子,会催化门冬氨酸氧化反应。
抗氧化活性
抗氧化活性是指门冬氨酸清除自由基的能力。自由基是具有未配对电子的分子,它们能够损害细胞和组织。门冬氨酸可以通过以下机制发挥抗氧化活性:
*还原反应:门冬氨酸可以将氧化剂还原为无害形式。
*螯合反应:门冬氨酸可以与金属离子螯合,阻止它们催化氧化反应。
*清除自由基:门冬氨酸可以与自由基直接反应,将其转化为稳定的分子。
氧化稳定性与抗氧化活性之间的关系
门冬氨酸的氧化稳定性和抗氧化活性之间存在着正相关关系。氧化稳定性高的门冬氨酸不易被氧化,从而可以更有效地发挥其抗氧化活性。
研究表明,提高门冬氨酸的氧化稳定性可以通过以下方法实现:
*控制pH值:将pH值调节至碱性范围。
*降低温度:将门冬氨酸储存在低温环境中。
*添加螯合剂:加入螯合剂,如EDTA,以除去催化氧化反应的金属离子。
提高门冬氨酸的氧化稳定性可以增强其抗氧化能力,使其成为更有效的抗氧化剂。
第二部分门冬氨酸对自由基清除能力的评估方法
关键词
关键要点
主题名称:化学发光法评估门冬氨酸清除自由基能力
1.化学发光法利用发光基团与自由基反应产生光信号,强度与自由基浓度成正比。
2.通过向反应体系中添加不同的门冬氨酸浓度,可以测量其对自由基信号的抑制作用。
3.根据抑制作用计算出门冬氨酸的清除自由基能力,并绘制剂量-反应曲线。
主题名称:电子顺磁共振(ESR)自旋捕获法
门冬氨酸对自由基清除能力的评估方法
体外评估方法
1.DPPH自由基清除测定
*原理:DPPH(2,2-二苯基-1-苦基肼)是一种稳定的自由基,在517nm处有强烈的吸收峰。抗氧化剂与DPPH反应,使DPPH还原为非自由基形式,吸收峰强度下降。
*方法:将不同浓度的门冬氨酸样本与DPPH溶液混合,在固定时间内反应。用紫外分光光度计测量517nm处的吸光度,计算门冬氨酸的DPPH清除率。
2.ABTS自由基清除测定
*原理:ABTS(2,2-叠氮基联苯-3,3-二磺酸)与过氧化物酶反应生成稳定的ABTS自由基,在734nm处有强烈的吸收峰。抗氧化剂与ABTS自由基反应,导致吸收峰强度下降。
*方法:将不同浓度的门冬氨酸样本与ABTS溶液混合,在固定时间内反应。用紫外分光光度计测量734nm处的吸光度,计算门冬氨酸的ABTS清除率。
3.FRAP法(铁还原抗氧化能力测定)
*原理:FRAP试剂是一种TPTZ(2,4,6-三吡啶基-s-三嗪)和FeCl3配制的复合物,在593nm处有强烈的吸收峰。抗氧化剂还原Fe(III)为Fe(II),导致FRAP试剂吸收峰强度增加。
*方法:将不同浓度的门冬氨酸样本与FRAP试剂混合,在适当的温度和pH条件下反应。用紫外分光光度计测量593nm处的吸光度,计算门冬氨酸的FRAP值。
体内评估方法
1.MDA(丙二醛)测定
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