RNA的生物合成转录课件.ppt

1、转录起始?因子仅与起始有关，RNA的合成一旦开始，便被释放?E-35-10pppG或pppA5‘5‘3‘3‘模板链RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合THANKYOUSUCCESS**可编辑RNA聚合酶保护区结构基因终止点10-10TTGACATATAAT转录开始+1翻译开始Purine-35（Pribnowbox）辨认结合区转录起始区原核生物的转录起始σ亚基辨认-35区RNApol全酶移向-10区合成第一个磷酸二酯键5’-pppGpN-OH-3’转录起始复合物RNApol(αββ′σ)—DNA—pppGpN-OHσ亚基脱落（结合松弛）（结合紧密）转录起始不需引物！2.RNA链的延伸DNA分子和酶分子发生构象的变化，核心酶与DNA结合比较松弛，可沿DNA模板移动，并按模板顺序选择下一个核苷酸，将核苷三磷酸加到生长的RNA链的3’-OH端，催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向从5’?3’RNA合成过程起始双链DNA局部解开磷酸二酯键形成终止阶段解链区到达基因终点延长阶段5?3???RNA启动子（promoter)终止子(terminator)5??RNA聚合酶?5??3?5??3?5?5?3??离开依赖ρ因子识别终止信号不依赖于ρ因子。弱终止子：强终止子：3.转录终止

在DNA分子上（基因末端）提供转录停止信号的DNA序列称为终止子（terminators),它能使RNA聚合酶停止合成RNA并释放出RNA。第一类：依赖ρ-因子的终止ρ-因子的作用与新生RNA结合ATP供能ρ因子沿新生的RNA单链推进新生的RNA单链从DNA模板上分离下来DNA模板上有终止信号

转录出来的RNAPol遇此结构停止工作DNA和RNA（dA：rU）稳定性下降富含GC/AT的回文结构自身互补形成发夹状结构（hairpin）3’尾端有≥4个UDNA恢复双链，释放转录产物第二类：不依赖ρ-因子的终止发夹结构环茎多个UDNA模板3’5’UUGCAGCCUGAGAAAUCAGGCUGAUGG…5’3’…5’3’自发形成发夹结构（转录产物3’末端）例如：AUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUU5’3’UUUU……5’3’自发形成茎环结构UUUU………..5’3’茎环结构改变RNApol的结构，使其失活茎环结构的形成使转录复合物趋于解体，PolyU加速这一过程三、RNA的转录后加工1、mRNA前体的加工2、tRNA前体的加工3.rRNA的转录后加工1、mRNA前体的加工：（1）hnRNA被剪接（2）3’端添加polyA“尾巴”；（3）5’端连接“帽子”结构（m7G5?ppp5?NmpNp-）；（4）分子内部的核苷酸甲基化修饰。帽子结构鸡卵清蛋白基因hnRNA首、尾修饰hnRNA剪接成熟的mRNA鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰2、tRNA前体的加工：原核与真核生物的tRNA转录后都需要加工。包括：（1）由核酸内切酶切除前体上3?和5?端上多余的核苷酸；（2）由核酸外切酶逐个在3?切去附加序列，进行修剪。（3）3’端添加CCAOH序列，由核苷酰转移酶催化。（接受活化AA）（4）核苷的一些特定的碱基和戊糖进行修饰。THANKYOUSUCCESS**可编辑******可编辑可编辑转录（transcription）DNA携带的遗传信息传递给RNA的过程。转录(transcription)：以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。转录的条件：模板原料酶产物配对方向引物DNA(不对称转录）NTPRNA聚合酶mRNA,tRNA,rRNA，小RNAA-U,T-A,G-C5’3’不需要DNA复制与转录的比较相同点模板两股链均复制模板链转录合成方式半保留复制不对称转录原料dNTP