MnO2制备MnCO3研究报告.docx

2 3由MnO制备MnCO

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沈秋彤2023012779

〔东北师范大学化学学院，吉林省长春市130024〕

【摘要】设计一试验室可行的试验方案由MnO2制备MnCO3。可将MnO2复原的可用复原剂很多，在比较了各种复原剂的优缺点后，选择最适宜的方法制备MnCO3。本方案选用草

酸复原MnO2，草酸法是在酸性条件下用H2C204·2H20将MnO2复原为Mn2+，然后与饱和的NaHCO3溶液反响制备出碳酸锰，然后用EDTA滴定锰的含量。

一、试验目的

了解由MnO2制备MnCO3的试验方案，并能合理地评价各方案的优缺点；

把握在实际问题中学会掌握反响条件的方法；

培育独立解决试验反响学习的力量；

生疏过渡金属的一些通性。

二、试验原理

MnCO 为玫瑰色三角晶系菱形晶体或无定形亮白棕色粉末。俗称“锰白”，它是制造

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电信器材软磁铁氧体、合成二氧化锰和制造其他锰盐的原料，用作脱硫的氧化剂、瓷釉、涂料和清漆的颜料，也用作肥料和饲料添加剂。它同时用于医药、电焊条辅料等，且可用作生产点解金属锰的原料。

可用于复原MnO2的复原剂有炭、过氧化氢、草酸、浓盐酸等。以下是几种复原剂的比

较：

1、C粉高温法：碳做复原剂C+Mn0→Mn→(HS0)Mn2+→MnCO

，需用煤气灯灼烧，

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反响时间长，条件苛刻，能源消耗大，且操作不慎产生一氧化碳较危急。

2、H0法：用过氧化氢做复原剂，反响猛烈，难以掌握溶液的pH值。假设HO加过量

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就会把Mn2+氧化成Mn4+(因HO具有氧化复原两性)，假设HO加过少就难以将Mn4+完全还

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原成Mn2+，故而H0的参加量要严格掌握。但是在实践操作中是极难做到的，经过实践

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证明用这个方法不易成功，制得的MnCO

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也会含有很多杂质Mn4+，故而制得的MnCO的

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颜色不是肉色，而是夹杂着黑褐色或深红色。

3、浓盐酸法：用浓盐酸做复原剂，反响快且完全，但反响生成氯气为剧毒物，污染大

气，不符合绿色化学的要求。

4、NaSO法：用NaSO做复原剂，该方法的缺点在于会产生污染气体S0，NaS0

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必需分批参加，操作较繁琐。另外，引入的NaS0比较难除去。

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5、浓HSO法：用浓HSO

做复原剂，4Mn0+6HS0(浓)=2Mn

(SO)+6H0+0↑。紫

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2 2 4

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色的Mn(S0)

不稳定，会转化为MnSO，故总反响为2MnO+2HSO(浓)=2MnSO+2H

0+0

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4 2 2 4

4 2 2

↑。该方法虽说比浓HC1法(要产生Cl)要好一些，但是仍存在缺点。该反响过于猛烈，产

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生的0气泡极具膨胀，会带走很多MnO原材料。另外，溶液是呈现强酸性的，再参加CO2-

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或HCO3-使Mn2+转化成为MnCO沉淀较其他方法困难一些。

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6、HC0

法：HC0+2H++MnO→2HO+2CO↑+Mn2+。这个方案的优点就是HC0

是一种很

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温顺的复原剂，反响活性也不错，这样就不会像H0法那样消灭反响过于猛烈和溶液pH难

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以掌握的局面。另外，依据反响方程式，它的产物是H0和CO,用玻璃棒搅拌反响液CO便

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会溢出反响体系，这样就不会引入其他的杂质，为后续的洗涤除杂供给了便利。比较以上几种方法，选择用草酸作复原剂，条件易于掌握，反响温顺、完全。

反响方程式为：MnO+HCO+HSO→MnSO+2HO+2CO

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MnSO+2NaHCO →MnCO+NaSO+CO+HO

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用EDTA进展返滴定测锰的含量，原理：Y4-+Mn2+→MnY2-

三、仪器与药品

二氧化锰，碳酸氢钠，草酸〔H2C204·2H20〕，浓硫酸，EDTA，浓盐酸，碳酸钙，铬黑

T，NH-NHCl缓冲溶液

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酸式滴定管，容量瓶，滤纸，pH试纸，移液管

四、试验内容

1、MnCO

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的制备

称取2gMnO于小烧杯中，向小烧杯中参加4.8mL6mol/L硫酸。

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称取3.2g草酸固体〔H2C204·2H20〕，在温水浴下加热搅拌分屡次少量参加到小烧杯

中。

将溶液抽滤，滤液用于下一步反响。

称取6.4g碳酸氢钠，加热热解成饱和溶液