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有关人类遗传病的解题思路;一、解题四部曲?
→确定显隐性
→判断基因的位置
〔在常染色体上还是在性染色体上〕
→确定基因型
→计算概率;?以下常见病是确定的，做题时不用再去推断。
简记方法：
常显多指，常隐白化
?X〔叉〕显VD，X〔叉〕隐血色。
Y〔外〕耳道多毛症。;→确定显隐性;→判断基因的位置;;→确定基因型;;1、有关“男孩患病”和“患病男孩”概率的计算?
简记方法：
常染色体遗传病：
性别在前不用乘〔不用乘?〕，
患病在前乘二一〔?〕。?
性染色体遗传病：
性别在前找性别〔考虑相应性别中的发病情况〕，患病在前一起看〔从全部后代中找出患病男女〕;当两种遗传病之间有自由组合关系时，假设患甲病的概率〔时机〕为m，患乙病的概率为n，那么：
1.?不患甲病的概率为1-m??不患乙病的概率为1-n?
2.?只患甲病〔患甲病同时不患乙病〕的概率为?m(1-n)?
只患乙病〔患乙病同时不患甲病〕的概率为n(1-m)
只患一种病的概率为??m(1-n)+n(1-m)
3.?同时患两病的概率为mn?
?不患病的概率为(1-m)(1-n)
?4.?患病的概率为m+n-mn?或者1-?(1-m)(1-n);人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病〔基因为H、h〕和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。请答复以下问题〔所有概率用分数表示〕：
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