固定源氮氧化物污染控制.pptx

固定源氮氧化物污染控制;§9-1氮氧化物性质及起源;固定源氮氧化物污染控制;NO：无色、无味、无臭，微溶于水，在大气中可

被迟缓氧化为NO2。;三、氮氧化物危害;不一样浓度NO2对人体健康影响;四、氮氧化物排放情况（美国）;五、NOx排放法规;五、氮氧化物控制方法

1.燃料脱氮；

2.改进燃烧方式和生产工艺；

3.烟气脱硝。;1、热力型NOx

高温下空气中N2与O2反应生成NOx;一、热力型NOx形成;平衡时NO浓度随温度升高快速增加;;3）NO、NO2之间转化

表9－5,表9－6;相关结论：

室温条件下，几乎没有NO和NO2生成，而且全部NO都转化为NO2（表9-3，9-5）。

800K左右，NO与NO2生成量依然很小，但NO生成量已经超出NO2（表9-6）。

常规燃烧温度（1500K）下，有可观NO生成，但NO2量依然很小（表9-6）。;3）热力型NOx形成动力学——Zeldovich模型;各种温度下形成NO浓度－时间分布曲线;在各种温度下NO浓度随时间改变曲线(N2／O2＝40：1);综上，控制NO生成量方法：

（1）降低燃烧温度；

（2）降低氧气浓度；

（3）使燃烧在远离理论空气比条件下进行；

（4）缩短在高温区停留时间。;二、瞬时NO形成;b、火焰中存在大量O、OH等原子基团，与上述产物反应;三、燃料型NOx形成;在生成燃料型NOx过程中，首先是含有氮有机化合物热裂解产生N，CN，HCN等中间产物基团，然后再氧化成NOx。

因为煤燃烧过程由挥发分燃烧和焦炭燃烧两个阶段组成，故燃料型形成也由气相氮氧化（挥发分）和焦炭中剩下氮氧化（焦炭）两个别组成。;;从对热力型、燃料型和瞬时型三种NOx生成机理能够得出抑制NOx生成和促使

破坏NOx路径，图中还原气氛箭头所指即抑制和促使NOx破坏路径;三种机理对NO排放贡献;探讨生成规律能够知道，NOx生成及破坏与以下原因相关：

(a)煤种特征，如煤含氮量，挥发分含量，燃料比等。

(b)燃烧温度。

(c)炉膛内反应区烟气气氛，即烟气内氧气，氮气，NO

和CHi含量。

(d)燃料及燃烧产物在火焰高温区和炉膛内停留时间。;§9-3低NOx燃烧技术原理;;2.降低助燃空气预热温度——降低热力型NOx;将个别烟道气抽回，令其与燃烧用空气或???料混合，一起进入燃烧室。;——降低氧浓度和燃烧区温度，主要降低热力型NOx。;4.两段燃烧技术

第一段：富燃,氧气不足，烟气温度较低，NOx生成量很小。

第二段：二次空气，CO、HC完全燃烧，烟气温度较低。

;三、先进低NOx燃烧器技术;2.空气分级低NOx旋流燃烧器

原理：将燃料燃烧分阶段完成，第一阶段降低供气

量到70%--75%；第二阶段将完全燃烧所需其

余空气经过布置在主燃烧器上方专门空气喷

口“火上风”喷入炉膛。

（1）一次火焰区：富燃，含氮组分析出

但因为缺氧、高CO、CH浓度使其难以转化

（2）二次火焰区：燃尽CO、HC等;;3.空气/燃料分级低NOx燃烧器

;固定源氮氧化物污染控制;§9-4烟气脱硝技术;表1各种NOx控制技术脱硝效率

;二、催化转化法脱硝

A选择性催化还原法（selectivecatalyticreduction,SCR）

利用NH3作还原剂，在较低温度和催化剂作用下，NH3有选择地将废气中NOX还原成N2。

;1.还原剂;;2.催化剂;三类催化剂基础区分;副反应：;4、SCR工艺布置;SCR反应器末端布置;优点:

⑴锅炉烟气经过除尘脱硫后，可采取更大烟气流速和空速，

从而使催化剂消耗量大大降低；

⑵氨逃逸量是最少，而且不会腐蚀构筑物（烟囱采取防腐

烟囱）；

⑶不会产生SO3，预防二次污染。

?缺点:

?⑴一定要设置烟气再热系统，增加了投资和运行成本；

⑵极难找到符合反应条件催化剂。;

;优点:

粉尘浓度降低，能够延长催化剂使用寿命；

缺点:

?(1)与高粉尘布置一样，烟气中含有大量SO2，氧化后生成难处理SO3，并可能与泄漏氨生成腐蚀性很强硫酸氨（或者硫酸氢氨）盐物质；

(2)我国没有利用经验，而且国外可供参考工程实例也比较少。;高粉尘布置SCR;优点：?

⑴因为反应温度较高(300～500℃)，可选择催化剂