生物药物概论专家讲座.pptx

第一节生物药品起源、特征、分类与制备

第二节人体起源药品

第三节动物起源药品

第四节植物起源药品

第五节海洋生物药品;第一节生物药品起源、特征、分类与制备;一、生物药品起源;二、生物药品特征;2.在生产、制备中特殊性;三、生物药品分类;1.按药品化学本质和化学特征分类;2.按原料起源分类;3.按生理功效和用途分类;四、生物药品制备;2.生物药品提取;3.蛋白质类药品分离纯化方法;（3）按分子所带电荷进行分离方法

原理：氨基酸、多肽、蛋白质、酶均为两性电解质，含有等电点，在离开等电点pH时便会带正或负电荷。所以能够利用电学性质进行分离。

主要方法：离子交换柱层析法、电泳法、等电聚焦法等。;4.核酸类药品分离纯化方法;5.糖类药品分离纯化方法;6.脂类药品分离纯化方法;7.氨基酸类药品分离纯化方法;（2）氨基酸分离方法

a.沉淀法

依据不??样氨基酸在水中或其它溶剂中溶解度差异进行沉淀分离。

用特殊试剂沉淀某种氨基酸。

b.吸附法

利用吸附剂依据氨基酸吸附力差异进行氨基酸分离方法。

c.离子交换法

氨基酸是两性电解质，在一定pH条件下，不一样氨基酸带电性质及解离状态是不相同，所以在离子交换剂上被吸附强度不一样。

惯用离子交换剂为强酸型阳离子交换树脂，洗脱主要用pH梯度洗脱。;第二节人体起源药品;一、人体起源药品特点与研究意义;二、人体起源药品种类与用途;（1）红细胞制剂;（2）白细胞浓缩液;白细胞是生产干扰素（IFNα）主要原料。干扰素（IFN）系指由干扰素诱生剂诱导相关生物细胞所产生一类高活性、多功效诱生蛋白质，可用于提升人体免疫功效。人白细胞干扰素已能够完全纯化。用于制备干扰素白细胞在使用时现制备。普通是将抗凝后全血离心，然后取出白细胞层（灰黄色）。;（3）血小板制剂;（4）新鲜冰冻血浆（FFP）;2.血浆综合利用;（1）转输蛋白类;（2）免疫球蛋白;（3）凝血系统蛋白;（4）补体系统蛋白;（5）蛋白酶抑制物类;3.人体液细胞中活性物质;4.人类起源其它原料利用;5.细胞因子;6.人体激素;三、人体起源药品制备实例;（2）工艺路线及关键点;2.尿激酶（urokinase）制备;（2）工艺路线及关键点;3.绒膜促性激素（HCG）制备;（2）工艺路线及关键点;4.白细胞介素-2（IL-2）制备;人血白细胞;四、人体起源药品研究前景;第三节动物起源药品;一、动物起源药品特点;二、动物起源药品种类与用途;主要活性多肽药品有以下几个：

①多肽激素

垂体多肽激素：促肾上腺皮质激素（ACTH）、促黑激素（MSH）、脂肪水解激素（LPH）、催产素（OT）、加压素（AVP）。

下丘脑激素：促甲状腺激素释放激素（TRH）、生长素抑制激素（GRIF）、促性腺激素释放激素（LHRH）。

甲状腺激素：甲状旁腺素（PTH）、降钙素（CT）。

胰岛激素：胰高血糖素、胰解痉多肽。

胃肠道激素：胃泌素、胆囊收缩素－促胰酶素（CCK-PZ）、肠泌素、肠血管活性肽（VIP）、抑胃肽（GIP）、缓激肽、P物质。

胸腺激素：胸腺素、胸腺肽、胸腺血清因子。

②多肽类细胞因子（单列一类）

含有多肽成份其它生化药品，这类药品品种繁多且不停更新。如脑氨肽、蛇毒、胎盘提取物、脾水解物、肝水解物、心脏激素、转移因子、抗癌肽等。这类药品大部分是各种物质混合物。;（2）动物蛋白质类药品;2.动物酶与辅酶类药品;3.动物核酸类药品;4.动物糖类药品;5.动物脂类药品;（2）脂类药品制备方法;三、动物起源药品制备实例;（2）工艺路线及关键点;2.超氧化物岐化酶（SOD）制备;（2）工艺路线及关键点;3.用肝脏生产核糖核酸（RNA）;工艺路线及关键点;4.提取法制备腺苷三磷酸（ATP）;5.肝素钠制备;6.前列腺素E2（PGE2）制备;7.表皮细胞生长因子（EGF）制备;四、动物起源药品研究前景;第四节植物起源药品;一、植物起源药品特点;二、植物起源药品种类与用途;2.植物蛋白质、多肽、酶类生理活性物质种类和作用;3.植物糖类药品;4.植物脂类药品;三、植物起源药品制备实例;图2-12茶叶SOD制备工艺路线;2.植酸钙镁与肌醇制备;（2）肌醇又称肌糖（环己六醇）临床用于治疗肝硬化、血管硬化和脂肪过多症。;3.植物不饱和脂肪酸制备;四、植物起源药品研究前景;第五节海洋生物药品;一、海洋生物药品研究进展;1982年出台《联合国海洋条约》后，许多