卫生法健康相关产品法律制度.pptx

卫生法健康相关产品法律制度;第十二章食品安全法律制度;第一节食品安全概述;触目惊心食品安全事件;第二节食品安全法律要求;一、食品安全基础要求;二、食品安全风险监测和评定;三、食品安全标准;第三节食品生产经营管理;详细管理制度;详细管理制度;详细管理制度;详细管理制度;;详细管理制度;详细管理制度;;详细管理制度;详细管理制度;详细管理制度;第四节食品安全监督管理;食品安全检验;食品安全事故处置;不安全食品召回制度;第五节法律责任;相关食品错误是()

A.一些药食同源物品属于食品

B.食品也包含半成品

C.食品原料不属于食品

D.食品不包含以治疗为目标物品

以下哪项不属于《食品安全法》对食品提出要求()

A.食品应该无毒无害

B.食品中不应含有任何有毒有害物质

C.各种时食品应该符合应有营养要求

D.食品应该含有色、香、味等感官性状;对食品生产经营人员卫生要求，错误是()

A.新参加工作必须进行健康检验，取得健康证实后方可上岗

B.暂时参加工作不需要健康证实

C.患有伤寒、痢疾病人不得从事接触直接人口食品工作

D.每年都必须进行健康检验;;对于定型包装食品和食品添加剂，无须在包装标识或产品说明书上标出是()

A.保质日期

B.食用或者使用方法

C.品名、地名、厂名、生产日期

D.生产单位责任人

E.批号或者代号;食品生产者对召回食品采取办法不包含（）。

A、补救B、无害化处理

C、销毁D、停顿生产

生产不符合食品安全标准或销售明知是不符合食品安全标准食品，消费者除要求赔偿损失外，还可向生产者或销售者要求支付赔偿金是价款（）。

A、1倍B、2倍

C、5倍D、10倍;第十三章药品管理法律制度;第一节概述;第二节药品生产和经营管理法律制度;药品生产管理;药品包装管理;《药品说明书和标签管理要求》;（1）名称书写要求

（2）药品包装以通用名为主;;;药品经营管理;药品经营管理;禁止药品购销中违法行为;医疗机构制剂管理;医疗机构制剂管理;处方管理法律制度;处方权取得

注册执业医师

注册执业助理医师

试用期人员

进修人员

处方开具

开方依据

处方时效性

药品处方用量;处方监督管理;第三节药品管理专题制度;药品注册;新药、仿制药品管理;新药、仿制药品管理;进出口药品管理制度;进出口药品管理制度;药品审评;处方药和非处方药分类管理;处方药和非处方药分类管理;药品贮备;禁止生产、配制和销售假药、劣药;禁止生产、配制和销售假药、劣药;特殊药品管理;药品价格管理;药品广告管理;经典违法广告;药品不良反应汇报制度;药品召回;药品召回;;属于国家药品标准有（）。

A.国家药品监督管理部门颁布标准

B.国务院药品监督管理部门颁布标准

C.《中华人民共和国药典》标准

D.国务院药品检验机构颁布标准

E国务院卫生行政部门颁布标准;假如某药品所含成份名称与国家药品标准要求不符合，则称此药品为（）

A.劣药 B.假药C.特殊药品

D.保健药品 E.非处方用药

按假药论处以下药品中不包含（）

A.变质

B.被污染

C.所标明适应证或功效主治超出要求范围

D.未标明使用期或者更改使用期;国家实施特殊管理药品不包含（）

A.麻醉药品B.精神药品

C.进口药品D.医疗用毒性药

医师除正当诊治外可用药品为（）

A．副作用很大药品B．精神药品

C．医疗用毒性药品

D．放射性药品E．麻醉药品;GMP指是（）。

A.药品经营质量管理规范

B.药品管理法规

C.药品生产质量管理规范

D..药品质量标准

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门同意发给（）。

A、《药品生产许可证》

B、《营业执照》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《医疗机构执业许可证》