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C3植物午休的条件:夏季晴朗的白天。春秋季节由于温度不会过高所以不会出现午休现象。C3植物午休的本质:温度过高,气孔关闭,二氧化碳供应不足。第4章植物的光合作用第一节光合作用的概念及其重要性第二节叶绿体及光合作用色素第三节光合作用的机理第四节光呼吸第五节影响光合作用的因素第六节光合作用与作物生产***第五节影响光合作用的因素外界因素、内部因素一、外界因素对光合速率的影响1.光照(1)光强-光合曲线(也称为光响应曲线)***比例阶段过渡阶段饱和阶段曲线的斜率为表观量子效率*随着光强的升高,光合速率升高,开始达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点。光饱和点(LightSaturationPoint,LSP):光饱和现象:超过一定光强后,光合速率增加变慢;当达到某一光强时,光合速率就不再随光强而增加,呈现光饱和现象。**随着光强的减弱,光合速率相应降低,当达到某一光强时,同一叶片在同一时间内,光合作用中吸收的CO2与呼吸作用中放出的CO2等量时,净光合速率为零。这时的光强称为光补偿点。光补偿点(LightCompensationPoint,LCP):*从图中可以看出影响光合速率的主要因素随光强的不同而不同。弱光下,控制光合作用的主要因素是光照强度,曲线的斜率为表观量子效率。曲线的斜率越大表明植物利用弱光的能力越强。大于光饱和点的光强下,影响光合作用的主要因素是CO2扩散速率(受CO2浓度影响)和CO2固定速率(受羧化酶活性和RuBP再生速率影响)。此外,气孔开度、Rubisco活性及光呼吸速率也会影响光合速率。植物在光照下的放氧速率或CO2同化率即净光合速率与相应光量子通量密度的比值。***①不同植物的LCP和LSP有差异阳生植物高于阴生植物阳生阴生光强光合一般来说,光补偿点高的植物其光饱和点也高。原因:形态结构:阴生植物的输导系统不发达,强光下气孔关闭。生理特性:阴生植物叶绿体大,片层多,吸光能力强,利用光的潜力大。叶绿素a/b小,b含量高,对遮阴处的蓝光吸收能力强。光补偿点低的植物较耐荫。***C4植物的光饱和点高于C3植物,光补偿点低于C3植物。C3植物C4植物光强光合***群体的光饱和点高于单叶单叶群体光强光合原因:当上部单叶达到光饱和点时,群体下部叶片还未达到光饱和点,要使整个群体达到光饱和点,光强一定高于单叶的光饱和点。***需光特性在农业生产中的应用光补偿点和光饱和点是植物需光特性的两个特征参数。光补偿点低的植物利用弱光的能力强,较耐荫;光饱和点高,利用强光的能力强,较耐强光。生产上,可以根据植物需光特性来进行间作套种。把LCP和LSP高的作物与LCP和LSP低的植物相互搭配进行间作套种。如玉米与大豆套种。***LAI是表示作物群体大小状况的一个指标。合理的LAI应以作物的需光特性为标准,以最大限度的利用光能、地力为原则,以高产、优质、低消耗为目的。LAI=单位土地面积上的叶面积单位土地面积利用植物的需光特性确定合理的叶面积系数(leafareaindex,LAI)所以,作物的需光特征参数是合理密植的理论基础。从作物的需光特性上讲,应使上部叶片处于光饱和点,中下部叶片处于光补偿点的两倍以上,以保证下部叶片及根系的正常生长。***②强光伤害-光抑制(Photoinhibition)由于光照过强而引起光合机构损伤和光合速率下降的现象叫做光合作用的光抑制(简称光抑制)。光抑制产生的原因当光照过强时:Ⅰ光反应的速度很快,产生过量的NADPH.形成三线态叶绿素(3chl),3chl与分子氧反应生成单线态氧(1O2)。一般认为主要是光系统Ⅱ反应中心破坏所致。ⅡCO2浓度往往很低,暗反应较慢;造成光、暗反应失调,光反应中形成的同化力过剩。因NADP+不足,电子传递给O2,形成超氧阴离子自由基(O2-);***光抑制的防御途径①活性氧清除;②增加代谢耗能;酶促系统:如超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)等。非酶促系统:谷胱甘肽、抗坏血酸、类胡萝卜素、Vc、VE等。如提高光合速率、增强光呼吸***如依赖于叶黄素循环的非辐射能量耗散。叶黄素循环指三种叶黄素组分依光照条件的变化而发生的相互转化过程。光、N2
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