《药事管理学》期末复习题及参考答案.pdf

1.药事管理应是药学事业(CDE)

A．社会化管理B．经济化管理C．科学化管理D．规范化管理E．法制化管理

2.我国药事管理学理论和法规体系研究任务是(ABE)

A．建立适应经济社会发展需要B．调整人与药品的经济社会关系

C．为发展社会主义市场经济服务D．追求经济利益目标E．引导我国药学事业健康发展

3.制定国家基本药物的意义是(ABCD)

A．为基本医疗保险提供科学、合理、规范的基本用药依据B．指导临床合理用药

C．引导科研、生产单位开发生产药品方向D．保证临床必需、价格合理药品的生产和供应

E．制定药物评价标准

4.非处方药遴选遵循的基本原则是(ABCD)

A．应用安全B．质量稳定C．疗效确切D．使用方便E．成分单一

1.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是

（AC）

A．查封B．停止销售C．扣押D．停止生产E．停止使用

2.为充分发挥药品在预防、医疗和保健中的作用，国家明确规定(ACD)

A．发展现代药和传统药B．发展药品生产经营企业C．保护野生药材资源

D．鼓励培育中药材E．发展医院药房组织

3.药品生产经营企业管理的研究应包括(BC)

A．药品的调配与分发管理B．国家对医药企业的管理C．企业自身的科学管理

D．卫生保健系统的管理E．制定药品分类管理制度

4.《药品注册管理办法》(试行)规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按

新药管理的是(BC)

A．在实验室研制中的B．已上市的药品改变剂型的C．已上市的药品改变给药途径的

D．已批准临床研究的E．已批准进口药品分包装的

5.药品包装必须(ABCD)

A.适合药品质量要求B．符合药用要求C．方便储存D．方便运输E．方便医疗使用

6.国家食品药品监督管理局负责对药品运行全过程的质量进行统一管理是指(CD)

A．政企管理统一B．经济运行调控与药品监督统一C．行政执法监督统一

D．技术监督集中统一E．药品，食品审评审批统一

7.中国药事管理学理论和法规体系研究的任务应包括以下内容中的(BDE)

A．为发展市场经济服务B．适应经济、社会发展需要C．以追求经济利益为目标

D．调整人与药品的经济社会关系E．引导药学事业健康发展

8.下来情形中哪些为假药（ABCE）

A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D．未标明有效期或者更改有效期的

E．依照法律规定必须检验而未经检验即销售的

9.我国医药行业发展的指导思想明确要求以(ABCDE)

A．发展为主题B．结构调整为主线C．企业为主线D．科技进步为支撑

E．化学药发展为切人点

10.下面所述药品在我国上市前或者进口时，哪几种必须进行强制检验(ACE)

A．国务院药品监督管理部门批准的生物制品B．国务院药品监督管理部批准的中药保护品种

1

C．首次在中国销售的药品D．在港澳地区