阿片类药物引起便秘的预防.ppt

阿片类药物引起便秘的防治阿片类药物是目前治疗中重度疼痛最重要的药物，然而此类药物可引起恶心、呕吐和嗜睡等诸多不良反应。不过上述不良反应通常在一周内可被多数患者耐受；即使较为严重通气不足也极易被患者耐受。然而，惟独便秘不仅发生率高达90%～100%，而且最不易耐受。2002年美国一项对医生的问卷调查表明：受访医生中，认为便秘是阿片类药物最重要的不良反应者占47%，认为便秘是次重要不良反应者占38%，远远超出其它不良反应比例。美国另一项对60例患者的调查也表明：97%的患者对疼痛治疗满意，但超过95%的患者使用吗啡出现便秘。阿片类药物引起便秘的特点患者不会因长期用药而对阿片类药物的便秘产生耐受，便秘不仅出现于用药初期，而且还会持续存在于阿片类药止痛治疗的全过程。便秘如得不到及时控制，可引起严重并发症，成为有效缓解疼痛的最大障碍。同时便秘可严重影响疾病的治疗，使治疗中断大大延长患者住院时间，严重影响患者的生活质量。因此，预防和治疗便秘不良反应始终是阿片类药物止痛治疗期不容忽视的问题。最早发表的便秘评估标准（8个特征性症状）：腹胀、胃胀；排气减少；肠蠕动次数减少；溢出稀水样便；直肠胀满、受压迫；肠蠕动时直肠疼痛；便量减少；排便不尽感及里急后重临床上比较常用的评估标准是：排便费力；排便次数减少；排便量减少且粪便呈硬块状。阿片类药物引起便秘的机制①阿片类药物与肠道阿片受体结合，使肠蠕动缓慢，肠液分泌减少吸收增多；②降低肠肌层丛中兴奋性和抑制性神经元的活性；③增加肠壁平滑肌的肌张力并抑制协调性蠕动，从而使非蠕动性收缩增加。由于人体对阿片类药物肠作用耐受性的产生非常缓慢，所以治疗过程中肠功能紊乱将持续存在。便秘的预防开始服用阿片类药物时，患者要增加液体摄入、增加活动量或食用含纤维素的饮食，建立和保持规律的排便习惯，配合安静的排便环境和充足时间。然而，这些措施对每天服用阿片类药物的患者作用有限，最好的方法是在采用这些方法的同时，每天预防性地服用一些软化剂、润滑剂或缓泻剂，如石蜡油、番泻叶、麻仁丸、便乃通等。便秘的治疗1.缓泻药使用单一软便药通常无效，需要常规使用刺激性泻药。特别是每天液体摄入量少于2L时，不宜提倡单纯应用大剂量缓泻剂和仅增加食入纤维素（PlaisanceL，2002）。关于不同缓泻剂治疗阿片类药物引起便秘的疗效，缺乏对照研究。一种常用的方法是联合使用含有番泻叶和磺琥辛酯钠的药物，可解除肠蠕动缓慢、粪便干燥、硬结，大多数病人在给药后8～10小时引起肠蠕动和排便。麻仁润肠丸、软胶囊；三黄片；复方芦荟胶囊；通便灵胶囊；聚乙二醇（A）、乳果糖（B）等但这些缓泻药的作用不仅无特异性，效果也无法预测，而且经常会引起腹泻和痛性痉挛。此外，临床上某些患者即使大量使用缓泻剂，便秘仍然持续存在。因此需要有新的、特异性的、针对病理生理的治疗方法。2.选择合适的阿片类药物不同的阿片类药物在中枢与胃肠道的药物分布比例也不同，例如：芬太尼在中枢与胃肠道的药物分布比例是1∶1.1，而吗啡为1∶3.4.有研究表明，便秘的严重程度与使用的阿片类药物的种类有关（SchwarzerA，NauckF，KlaschikE.2005）。与吗啡和二氢吗啡酮相比，芬太尼透皮贴剂和美沙酮引起的便秘程度要轻一些。而吗啡经不同给药途径给药（口服/皮下）所引起便秘的严重程度无明显差别有作者对使用不同阿片类药物的便秘发生率进行了回顾性队列研究（StaatsPS，at.2004）：1836例患者：芬太尼透皮贴剂组601例，缓释羟考酮组721例，吗啡组514例。结果发现：芬太尼透皮贴剂--3.7%，缓释羟考酮--6.1%，吗啡--5.1%.调整混杂因素（种族及追加的阿片类药物剂量）后，与芬太尼透皮贴剂相比，缓释羟考酮的便秘发生风险高78%，吗啡的便秘发生风险高44%.结果表明：芬太尼透皮贴剂者便秘的风险远远低于使用缓释羟考酮及吗啡者。Clark等（2004）的研究认为芬太尼透皮贴剂与控释吗啡相比，两者镇痛效果无明显差别，但芬太尼透皮贴剂便秘和嗜睡发生率偏低。Tassinari等（2008）采用荟萃分析并系统回顾了1966年至2007年6月发表在Medline及EMBAS（医学文摘资料库）上有关经皮阿片制剂（芬太尼透皮贴剂及丁丙诺啡）和缓释吗啡片用于中重度疼痛时不良反应的文章，结论是经皮阿片制剂便秘发生率要比缓释吗啡低，而其它不良反应发生率相似，因此患者更愿意选择经皮阿片制剂。3.阿片受体拮抗剂动物实验及临床试验证实，拮抗胃肠道内的μ受体可逆转阿片类药物引起的便秘（BeckerG，GalandiD，BlumHE.2007）。因