设计和制造标准以及工厂检验项目和标准.pdf

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设计和制造标准以及工厂检验项目和标准

一、工艺设计、工艺流程

1.制造工艺水平及流程控制

为了满足标准和顾客需要,在实际工作中制定了一套生产过程程

序。使我们的生产作业和质量保证形成一个有机的循环链。

程序:

2.控制工艺

我方对设备质量的政策、目的和保证有明确定义并制定文件。并

保证该政策在各级组织范围内已经理解、贯彻和执行。

控制检查程序我方简历和观测合同检查程序和各项工作之间的

协调程序。

设计控制为了保证满足合同要求,我方建立和贯彻控制和鉴定产

品的设计程序。我方对每项工作计划,配备足够的装备和资格人员,

并拟定明确的责任。组织和技术接口;明确各部门之间的组织和技术

接口责任,并成文,定期检查。

(1)设计需求

与产品有关的设计要求是明确的、成文的并经过我方精心审核、

并与制定这些要求的责任者澄清一切不完整、含糊或矛盾的要求。

(2)产品设计输出

设计的输出成文,并以图纸、方案、规格、要求、计算或分析等

表示。

(3)符合设计的需求;

包括或优于验收标准,与适当的规章要求相一致,不论这些要求

是否已在设计的需求中阐明;那些对产品安全及正常功能由决定影响

的设计参数(性能)特别地确定。

(4)产品设计审查

我方对审查产品设计应拟定计划,明文规定并指派有能力的人员

掌握。通过下述设计控制的方法,设计审查应达到设计的输出符合设

计的需求例如:

保存和记录设计检查,进行型式试验和作出试范,进行后备方案

计算,新设计将与类似的成熟设计作比较。

(5)设计更改

我方对各种更改、改进所需进行的校对,成文及适时地审查和批

准应建立和贯彻一定的程序。

(6)文件控制

文件审核和颁发,我方建立和贯彻一定程序来控制所有的文件及

数据,这些文件颁发之前应经授权人员审查和认可。

(7)文件更改/修正

除非另有规定,文件的更改由审查和认可初稿的部门进行审查和

认可,被指定组织能取得对审查和认可工作有关的背景资料。

在可能条件下,在文件或相应的附件上有更改对的缘由说明,建

立起一个总明细表和相应的文件控制程序以区别现在待审批的修订

文件,防止使用不合适的文件,总明细表提交业主,但该文件要由项

目管理机构(集成商)适时修正。

(8)采购控制

我方保证所采购的产品符合要求。采购产品的鉴定,业主或其代

表有权审查采购产品的来源,及验收所采购产品是否符合技术规范的

要求,业主的鉴定不解除我方提供合格的产品的责任,也不排除业主

后来的拒收。

当业主或其代表在我方选定的工厂进行鉴定时,这种鉴定我方不

作为我方有效质量控制的论证,业主参与这项工作始终被视为我方自

己内部审核工作之外的一项附加的审核工作。

产品鉴定和跟踪我方制定和贯彻相应程序,以鉴定产品在生产,

发运和装配各阶段是否和相应的图纸、技术条件或其他文件一致。在

某种程度上说,跟踪是一种特殊要求,对单个产品或批量产品有独特

的鉴定,这种鉴定记录在案。

3.制造工艺的先进性

(1)概述

我方将会对直接影响质量的制造和装配过程进行鉴定和计划,并

保证这些制造工艺在被控制的条件下进行,制造工艺条件包括如下:

1)明文规定的操作规程详细说明制造和装配方法,缺少这些规程,

将会影响质量。使用合适的制造和装配设备,合适的工作环境,负荷

所参照的标准/规程和质量计划;

2)制造和装配期间,对生产工艺和产品性能进行监督和控制。

3)检查和试验

我方保证未经检查或鉴定是否符合所规定要求的入厂产品不得

使用或加工。鉴定按质量计划或明文规定的规程进行。

(2)加工过程中的检查和试验

我方按质量计划或明文规定的规程检查、试验和鉴定;保证部件

做完所需的检查和试验才能进行下一道工序,或收到了必要的报告

并经审核已被接收或鉴定。标出不合格产品。

检查和试验记录

我方编制和保存证明产品已按规定的验收条件通过了检查和试

验的记录。检查、测量和试验设备,我方对检查、测量和试验的设备

进行定期控制、校核和维护,以显示这些产品与规定的要求相一致。

1)检查和试验状态:

产品的检查和试验状态应用标记,规定授权的印章、标签、标识、

卡片,检查记录,试验软件,物体的放置或其他合格的手段加以识别,

表明其经过检查,试验是合格还是不合格。上述识别标记在产品的制

造、安装过程中一直保存,以保证只有通过所需检查,试验的产品才

能发放,使用或安装。

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