西药执业药师-药事管理与法规-1_真题-无答案 .pdf

西药执业药师-药事管理与法规-1

(总分50,考试时间90分钟)

A型题

1.药品采购供应工作中的灵魂与核心是()A．药学服务质量

B．药学采购员的职业道德

C．确保药品质量

D．药品的数量

E．药品的来源

2.BP是指()A．英国药典

B．美国药典

C．美国国家处方集

D．国际药典

E．日本药局

3.药房药师的专业性功能不包括()A．提供用药咨询

B．提供专业的意见

C．药品的在库保管

D．选择储存的药品

E．调配处方

4.《药品生产(经营)企业许可证》统一由()A．国家药品监督管理局印制

B．国家技术监督局印制

C．省级药品监督管理局印制

D．市级药品监督管理局印制

E．中国药品生物制品鉴定所印制

5.禁止采取的野生药材物种是()A．一级保护的野生药材物种

B．二级保护的野生药材物种

C．三级保护的野生药材物种

D．一般野生药材保护物种

E．野生药材物种

6.药品零售连锁店及其各连锁店关键应()A．分别取得《药品经营企业许可证》

B．总店取得《药品经营许可证》即可

C．各连锁店取得《药品经营企业许可证》

D．分别取得营业执照即可

E．药品GMP证书

7.新时期我国卫生工作的方针是()A．以农村为重点、预防为主

B．中西医并重

C．依靠科技与教育

D．动员全社会参与

E．以农村为重点、预防为主，中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健

康服务，为社会主义现代化建设服务

8.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的()A．实际价值

B．声明价格

C．货值金额

D．估价

E．议价格

9.医疗保险制度的覆盖范围是()A．城镇的国有企业

B．城镇的事业单位

C．外商投资企业

D．民办非企业单位及其职工

E．城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工

10.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以()A．3年以下有期徒刑或者拘役

B．销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

D．2年以下有期徒刑或者拘役

E．5年以下有期徒刑或者拘役

11.野生药材资源保护管理条例制定的目的是()A．保护野生药材资源

B．合理利用野生药材资源

C．适应人民医疗保健事业的需要

D．适应医疗制度的改革

E．为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要

12.已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定()A．医

院的药房

B．药品生产企业

C．药品零售店

D．中国合法的进口药品国内销售代理商

E．药品批发商店

13.定点生产的毒性中药饮片，应销往()A．具有经营毒性中药资格的经营单位或直销到

医院单位

B．中药经营单位

C．医药经营单位

D．个体经营户

E．一般的零售药店

14.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据()A．《中共中央、国务院关于卫生改革

与发展的决定》

B．《中华人民共和国宪法》

C．《中华人民共和国药品管理法》

D．《中华人民共和国执业药师法》

E．《中华人民共和国药品管理实施办法》

15.口岸药品必须符合()A．安全有效、临床需要、质量可控的品种

B．经济合理、使用方便的品种

C．稳定性、安全性好的品种

D．特异性、敏感性的品种

E．储藏、运输简单方便的品种

16.中药材专业市场只能销售()A．化学药品

B．中药饮片

C．生物制品

D．中成药

E．中药材

17.遴选非处方药的原则是()A．应用安全，不易变质

B．疗效确切，药到病除

C．质量符合药典要求

D．应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

E．使用方便，便于运输、储存和养护

18.对出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的违规经营行为，处以()A．警告

B．1～3万元的罚款

C．警告或者并处以1～3万元的罚款

D．2～6万元的罚款

E．2～4万元的罚款

19.药品进口必须先获得()A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》

B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》

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