第3章第3节 羧酸酯导学案.docVIP

第三章第三节羧酸酯（第一课时）

课前预习学案

一、预习目标

预习“羧酸酯”的基础知识。

二、预习内容

一、乙酸的组成与结构

1、用结构式写出工业用乙醛制乙酸的方程式：

2、写出乙酸的分子式、结构式、结构简式、电子式：

二、乙酸的物理性质

三、乙酸的化学性质

1、酸性：

（1）酸性强弱：（与碳酸比较）

（2）电离方程式：

（3）写出有关反应的离子方程式：

A：与大理石反应：

B：与小苏打溶液反应：

C：试比较乙酸、乙醇、苯酚、碳酸、水中羟基的活泼性？

2、酯化反应：

（1）反应进行的条件：

（2）酯化反应的概念：

（3）浓硫酸的作用：

课内探究学案

一、学习目标

深入研究羧基官能团的结构特点，深入研究乙酸的酯化反应的基本规律，并将乙酸的结构和性质迁移到羧酸类化合物。

学习重难点：乙酸的化学性质、乙酸的结构对性质的影响

二、学习过程

活动探究

依据教材中的乙酸的核磁共振氢谱，请读图分析：

乙酸的核磁共振氢谱有个吸收峰，峰的面积比为：。说明乙酸中有种H原子，数目比为：。

书写乙酸的分子结构简式

（3）乙酸的化学性质

[知识再现]

①酸的通性

a.

b.

c.

d.

e.

②弱酸性

科学探究1：乙酸的弱酸性

a.利用教材所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱.

请你设计可能的实验方案填入下表：

连接顺序

目的

现象

结论

优化方案

实验结论：酸性强弱顺序

b、怎样用简单的方法证明乙酸是弱酸

操作

现象

结论

1

2

3

[知识再现]

③乙酸的酯化反应

科学探究2：乙酸发生酯化反应的机理

结论：同位素示踪法证实在乙酸的酯化反应中乙酸分子羧基中的_______与乙醇分子羟基的_______结合成水,其余部分结合成乙酸乙酯。

当羧酸和醇发生酯化反应时，_______分子脱去羧基上的_______，_______分子脱去羟基上的_______

[成功体验]

1.若乙酸分子中的氧原子都是18O,乙醇分子中的氧原子是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，则生成H2O的相对分子质量_______.

2.写出甲酸（HCOOH）与甲醇（CH3OH）发生酯化反应的方程式

[思考与交流]

为什么酒和陈年老醋都越陈越香?

[能力提升]

1.请从结构上并联系性质比较乙醇、苯酚和乙酸分子中羟基氢原子的化学活泼性有何不同，谈谈你对有机物结构和有机物性质关系的认识．

２．了解了解市场上食醋的种类和用途，你能举出乙酸在日常生活中的一些特殊用途吗？

[巩固练习]

1．A、B、C、D四种有机物均由碳、氢、氧三种元素组成，物质A能溶于水，它的式量是60，分子中有8个原子，其中氧原子数与碳原子数相等，A能与Na2CO3反应。B分子中有9个原子，分子内原子的核电荷数之和为26，1molB充分燃烧时需消耗3molO2。C与H2可发生加成反应得到D，D是B的同系物，其摩尔质量与O2相同，D可与钠反应生H2。问A、B、C、D各是什么物质？

2．要合成带有放射性氧元素(*O)的乙酸乙酯，除供给催化剂外，还要选用的物质组合是_____。

3．有一种酯A，分子式为C14H12O2，不能使溴的CCl4溶液褪色；A在酸性条件下水解可得B和C，B氧化可得C。

（1）写出A、B、C结构简式。

（2）写出B的同分异构体的结构简式，它们都可以与NaOH溶液发生反应。

4．下列化学方程式书写正确的是（）

A．CH3COONa+CO2+H2O→CH3COOH+NaHCO3

B．CH3COOH+CH318OHCH3CO18OCH3+H2O

5．下列各有机化合物都有多种官能团

①可看作醇类的是____________________________

②可看作酚类的是____________________________

③可看作羧酸类的是__________________________

④可看作酯类的是____________________________

6．实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：

（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入________，目的是__________。

（2）反应中加入过量的乙