羧酸及羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺),含氮有机物的红外光谱谱图.pdfVIP

羧酸及羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺),含氮有机物的红外光谱谱图.pdf

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(1)羧酸

●OH:3400-2500(m)有高低不平很宽的峰

●C=O:1740~1690(m)

●OH:1450~1410(w)

●CO:1266~1205(m)

羧酸在液体和固体状态,一般以二聚体形式存在,羧酸分子中既有羟基又有羰基,两者的吸收皆有。

10-十一烯酸的谱图红外光谱(KBr压片法)

苯甲酸的红外光谱图

(2)酰卤

●卤素原子直接与羰基相连,强诱导效应使羰基极性降低,键能增加,吸收移向高频

●脂肪族位于1800cm-1附近

●芳香族在1770附近,常为双峰

●C-X

str:脂肪族1000—910cm-1峰形宽大,芳香族

1250—1110cm-1,通常分裂为数个峰

(3)酰胺

●N-Hstr:3540-3125

●C=Ostr:1690-1620(M效应和I效应的净作用决定)

●N-Hdef+C-Nstr:

1650-1580:主要是仲酰胺NH和C=H反式存在的吸收

1450-1310:内酰胺是以顺式存在

●N-Hdef倍频:3020

●Ar-C:1335-1250,s而强

●N-Hstr770-625,宽而散

(4)酸酐

●酸酐的C=0基的吸收有两个峰,出现在较高波数处(1820cm1及1750cm-1)。

●两个吸收峰的出现是由于两个羰基振动的偶合所致。

●线性酸酐的两峰强度接近相等,高波数峰仅比较低波数峰稍强。但环状酸酐的低波数峰却比较高波数峰稍强。

(5)酯(RCOOR’)

(1)酯有两个特征吸收,即υC=O和υC-O-C。

(2)酯羰基的伸缩振动υC=O:

●R-CO-OR’(RR’为烷基)1750~1735cm-1(S)

●Ph-CO-OR、C=C-CO-OR1730~1717cm-1(S)

●R-CO-O-C=C、R-CO-OPh1800~1770cm-1(S)

(1)υC-O-C

在1330~1050cm-1有两个吸收带,即和。其中在1330~1150cm-1,峰强度大而且宽,常为第一强峰。

●υC=O:3450(w)(泛频)

●υC=O:1770-1720(S)

●υCOC:1300-1000(S)

乙酸乙酯的红外光谱图

在1243处,是第一强峰

丁酸甲酯的红外光谱谱图(液膜法)

(6)含氮有机物(胺,腈,硝基化合物)

(1)-NH2

●υNH:3500-3300(m),双峰

●υNH:1650-1590(m,s)

●υC-N脂肪族胺:1220~1020(m,w)

●υC-N芳香胺:1340~1250(S)

正丙胺的红外光谱谱图

(2)-NH

●υNH:3500-3300(m)

●υNH:1650-1550(vw)

●υC-N脂肪族胺:1220~1020(m,w)

●υC-N芳香胺:1350~1280(S)

Ph-CH2NH-Ph的红外光谱

(3)腈-C≡N

●υC≡N:2260-2240(s)(尖锐)

异丁腈的红外光谱谱图(液膜法)

A芳B脂肪C

(4)R-NO2

●υas(NO2):1565-1543(s)

●υs(NO2):1385-1360(s)

●υs(CN):920-800(m)

硝基丙

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