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(1)羧酸
●OH:3400-2500(m)有高低不平很宽的峰
●C=O:1740~1690(m)
●OH:1450~1410(w)
●CO:1266~1205(m)
羧酸在液体和固体状态,一般以二聚体形式存在,羧酸分子中既有羟基又有羰基,两者的吸收皆有。
10-十一烯酸的谱图红外光谱(KBr压片法)
苯甲酸的红外光谱图
(2)酰卤
●卤素原子直接与羰基相连,强诱导效应使羰基极性降低,键能增加,吸收移向高频
●脂肪族位于1800cm-1附近
●芳香族在1770附近,常为双峰
●C-X
str:脂肪族1000—910cm-1峰形宽大,芳香族
1250—1110cm-1,通常分裂为数个峰
(3)酰胺
●N-Hstr:3540-3125
●C=Ostr:1690-1620(M效应和I效应的净作用决定)
●N-Hdef+C-Nstr:
1650-1580:主要是仲酰胺NH和C=H反式存在的吸收
1450-1310:内酰胺是以顺式存在
●N-Hdef倍频:3020
●Ar-C:1335-1250,s而强
●N-Hstr770-625,宽而散
●
(4)酸酐
●酸酐的C=0基的吸收有两个峰,出现在较高波数处(1820cm1及1750cm-1)。
●两个吸收峰的出现是由于两个羰基振动的偶合所致。
●线性酸酐的两峰强度接近相等,高波数峰仅比较低波数峰稍强。但环状酸酐的低波数峰却比较高波数峰稍强。
●
●
(5)酯(RCOOR’)
(1)酯有两个特征吸收,即υC=O和υC-O-C。
(2)酯羰基的伸缩振动υC=O:
●R-CO-OR’(RR’为烷基)1750~1735cm-1(S)
●Ph-CO-OR、C=C-CO-OR1730~1717cm-1(S)
●R-CO-O-C=C、R-CO-OPh1800~1770cm-1(S)
(1)υC-O-C
在1330~1050cm-1有两个吸收带,即和。其中在1330~1150cm-1,峰强度大而且宽,常为第一强峰。
●υC=O:3450(w)(泛频)
●υC=O:1770-1720(S)
●υCOC:1300-1000(S)
乙酸乙酯的红外光谱图
在1243处,是第一强峰
丁酸甲酯的红外光谱谱图(液膜法)
(6)含氮有机物(胺,腈,硝基化合物)
(1)-NH2
●υNH:3500-3300(m),双峰
●υNH:1650-1590(m,s)
●υC-N脂肪族胺:1220~1020(m,w)
●υC-N芳香胺:1340~1250(S)
正丙胺的红外光谱谱图
(2)-NH
●υNH:3500-3300(m)
●υNH:1650-1550(vw)
●υC-N脂肪族胺:1220~1020(m,w)
●υC-N芳香胺:1350~1280(S)
Ph-CH2NH-Ph的红外光谱
(3)腈-C≡N
●υC≡N:2260-2240(s)(尖锐)
异丁腈的红外光谱谱图(液膜法)
A芳B脂肪C
(4)R-NO2
●υas(NO2):1565-1543(s)
●υs(NO2):1385-1360(s)
●υs(CN):920-800(m)
硝基丙
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