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第九章化学键理论;习题;本章是化学关键!;概述:化学键;化学键理论框架;9.1离子键理论;概述;1.离子键形成过程;2.离子键特点;Pauling公式:
离子性=1-exp(-??2/4);3.晶格能;晶格能测定;4.离子特性;离子特性I:离子电荷;离子特性II:电子层结构;离子特性III:离子半径;离子半径改变规律;离子半径改变规律;5.离子晶体特性;离子晶体类型I:CsCl型;离子晶体类型II:NaCl型;AB型
晶胞为立方体,S2-占据顶点和面心,Zn2+在立方体内部
每个晶胞中含有S2-和Zn2+各4个
S2-和Zn2+配位数为4
ZnO、HgS;离子晶体其它类型;6.离子半径与晶体构型关系;离子半径与晶体构型关系;;离子半径与晶体构型关系;补充阐明
依据半径比预测晶体构型,有时会出现不一致:RbCl,r+/r-=0.82仍为NaCl型,
当一个化合物半径比靠近极限值时,则也许同时存在2种构型
晶体构型还与温度等相关:温度升高,配位数会下降,CsCl在高温下可转变为NaCl型
只能用于离子化合物;9.2共价键理论;共价键理论;i)键参数;键级;键能:键解离能D;键能:键能E;键能;键长;几种键参数之间关系;键角;键极性;ii)价键理论;ClO3-;Lewis结构式局限;ii)价键理论;共价键本质;共价键本质:势能曲线;共价键本质:电子云分布;价键理论要点;共价键特性i:饱和性;共价键特性ii:方向性;?键
原子轨道“头碰头”方式沿键轴方向重叠;?键
原子轨道“肩并肩”方式重叠;?键和?键比较;N2分子成键情况;共价键类型;成键原子一方提供孤对电子,另一方仅提供空轨道;配位键形成;不局限在两个原子之间?键,称为离域?键,或大?键
形成离域?键要求
分子中多个原子有互相平行或靠近平行p或d轨道
这些轨道能量靠近
参与成键电子数小于轨道数2倍
普通记作?nm,n中心m电子离域?键;离域?键;特殊共价键:弯曲键;价键理论小结;iii)杂化轨道理论;原子成键时,能级相近原子轨道互相影响,重新组合形成新轨道——杂化轨道。这个过程叫杂化
杂化轨道成键能力强
杂化轨道伸展方向发生改变;杂化轨道理论要点;sp杂化:
1个ns+1个np
两个sp杂化轨道成180o(直线形)
形状一头大一头小,用大头成键;sp杂化成键;杂化轨道类型;杂化轨道类型;杂化轨道??型;杂化轨道类型;等性杂化和不等性杂化;不等性杂化:H2O;不等性杂化:CH3Cl;杂化轨道理论优缺点;iv)VSEPR模型;电子对抱负空间分布;价层电子正确拟定;价层电子正确拟定:补充阐明;价层电子正确拟定:举例;价层电子正确拟定:举例;分子空间构型i;分子空间构型拟定:练习;分子空间构型ii;分子空间构型ii;分子空间构型ii;分子空间构型:结果汇总;分子空间构型:结果汇总;分子空间构型:结果汇总;分子空间构型:结果汇总;分子空间构型判断补充;预测键角相对大小;价键理论
杂化轨道理论
VSEPR模型;v)分子轨道理论(MO);分子轨道理论要点;分子轨道类型:s-s;分子轨道类型:s-p;分子轨道类型:p-p;分子轨道处理办法;同核双原子分子轨道能级图;同核双原子分子轨道能级图;分子轨道法应用;;分子轨道理论威力:O2;物质磁性;分子轨道理论中特殊键型;分子轨道理论中特殊键型;?*1s;异核双原子分子;1?(成键);分子轨道理论与价键理论比较;分子轨道理论与价键理论比较;9.3金属晶体与
金属键理论;金属晶体;金属键理论:改性共价键理论;金属键理论:能带理论;能带形成;能带特点和分类;固体依据能带理论分类;金属键强度;金属晶体;9.4分子间互相作用;分子内原子强烈互相作用;分子间作用力;1.分子极性;电场下作用下分子极化;2.分子间作用力;取向力;诱导力;色散力;分子间力讨论;分子间力对物质性质影响;例题;按沸点由低到高顺序排列下列各组分子
H2、He、Cl2、O2
CO、N2;3.氢键;氢键形成和结构;一个分子中,没有化学键作用H和其它原子也也许发生氢键作用,称为分子内氢键
由于空间环状结构限制,分子内氢键X—H…Y往往不在同始终线上;氢键强度;氢键特点;氢键对物质性质影响;氢键相关现象;pK=4.24;4.离子极化;离子极化力;离子变形性;离子极化力和变形性综合;离子极化对性质影响;练习题;离子极化理论不足;本章学习要求
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