临床药品管理-课件课件共36页.ppt

陵市厚

临床药品管理培

医务处护理部药

20年7月

培训内容

相关法律法规

临床药品日常管理

药品储存保管及有效期管理

四

特定药品的标识

临床药品的监管

临床药品管理存在的问题及对策

、相关法律法规

《中华人民共和国药品管理法》一全国人民代表大

会常务委员会

《中华人民共和国药品管理法实施条例》一国务院

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》一国家食

品药品监督管理局

《医疗机构药事管理规定》一卫生部

《麻醉药品和精神药品管理条例》一国务院

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

国务院

《医疗用毒性药品管理办法》一国务院

《放射性药品管理办法》》一国务院

《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定

试行)》一安徽省卫生厅

临床药品管理

医疗机构除严格遵照执行国家药品管理的

法律法规外,还应当结合本单位及部门实际情

况制定相应的药品管理制度。

药剂科制定的临床药品管理制度

《备用药品管理制度》

《特殊管理备用药品管理制度》

《急救药品管理制度》

《药品效期管理制度》

《超说明书用药管理规定》

《自带药品使用管理规定》

《药品召回管理制度》

《退药管理制度》

护理部制定的临床药品管理制度

《药品安全管理制度》

临床药品管理

(一)备用药品管理

备用药品:准备着供使用的药品

广义:包含临床准备的供患者使用的所有

药品,包括普通常用药品、麻醉药品、第

类精神药品、急救药品等;

狭义:临床准备的供患者使用的普通常用药

品,不包括麻醉药品、第一类精神药品、急

救药品。

因为麻醉药品、第一类精神药品、急救

药品的管理有着各项特殊要求,故以下所提

到的备用药品均使用狭义意义。