第07章 线粒体和叶绿体.pptxVIP

丁明孝王喜忠张传茂陈建国主编

细胞生物学（第5版）;;;一、线粒体的基本形态及动态特征;（一）线粒体的形态、分布及数目;（二）线粒体的融合与分裂;1.线粒体融合与分裂的分子基础;1.线粒体融合与分裂的分子基础;1.线粒体融合与分裂的分子基础;Mitochondrialfusionandfissionmolecules;2.线粒体融合与分裂的结构动力基础;2.线粒体融合与分裂的结构动力基础;3.线粒体融合与分裂的生物学意义;融合与分裂：会帮助细胞调整代谢状态？;二、线粒体的超微结构;线粒体的超微结构;线粒体的超微结构;ATP合酶（ATPsynthase）;线粒体组分分离的方法;亚线粒体小泡;三、氧化磷酸化;线粒体氧化磷酸化;由球形的头部和基部组成，头部朝向线粒体基质

头部称为偶联因子1（couplingfactor1，F1），组分为α3β3γεδ

基部称作偶联因子0（couplingfactor0，F0）。F0是一个疏水性蛋白复合体，嵌合于线粒体内膜，由a、b、c3种亚基按照ab2c10～12的比例组成跨内膜的质子通道;ATP合酶;ATPsynthase;L：松弛构象（loose）

T：紧密构象（tight）

O：开放构象（open）;ATP合成的结合变构机制;TheNobelPrizeinChemistry1997;Japanresearcher(KeioUniversity.M.Yoshida),Nature386:300,1997.;膜间隙与基质间质子浓度梯度的形成与保持是线粒体合成ATP的基本前提

线粒体内膜上的电子传递为膜间隙与基质之间的质子梯度提供了保证;protonmotiveforce;电子传递的过程中，内膜上的电子传递复合物将基质中的质子转运至膜间隙，形成ATP合酶工作所需的质子梯度

能量转换实质上是将质子驱动力转换为ATP分子中的高能磷酸键

线粒体中ATP的形成过程也被称为氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）;protonmotiveforce;Figure14-16MolecularBiologyoftheCell;Protonleakmediatedbytheuncouplingproteins;【图为一名印度留学生服用二硝基酚减分致死的新闻】;接受和释放电子的分子或原子被称为电子载体（electroncarrier），由电子载体组成的电子传递序列被称为电子传递链（electrontransportchain）或呼吸链（respiratorychain）

5种电子载体：黄素蛋白、细胞色素、泛醌、铁硫蛋白和铜原子

呼吸链电子载体按氧化还原电位从低向高排序;电子传递链（electrontransportchain）呼吸链（respiratorychain）;图7-11线粒体内膜电子传递复合物的排列及电子和质子传递示意图

呼吸链由4种含有电子载体的复合物和2种独立存在于膜上的电子载体（UQ和Cytc）组成。进入呼吸链的电子来自NADH或FADH2。电子从复合物Ⅰ或复合物Ⅱ传递给UQ，然后进一步传递给复合物Ⅲ，经由Cytc传递给复合物Ⅳ，最后传递给O2，生成H2O。图中指出了H+跨膜转移的位点以及各位点上每传递一对电子可能伴随的跨膜H+数量;复合物Ⅰ：NADH-CoQ还原酶（NADH脱氢酶）;复合物Ⅱ：琥珀酸-CoQ还原酶（琥珀酸脱氢酶）;复合物Ⅲ：CoQ-Cytc还原酶（细胞色素还原酶）;TheQcycle;复合物Ⅳ：细胞色素氧化酶（Cytc氧化酶）;Themitochondrialelectron-transportchain;ElectronTransportandATPsynthesis;氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）;TheNobelPrizeinChemistry1978;四、线粒体与疾病;MitochondrialInheritance;;一、叶绿体的基本形态及动态特征;（一）叶绿体的形态、分布及数目;叶绿体之间的动态连接

基质小管(stroma-filledtubule，stromule)

;叶绿体分化于幼叶的形成和生长阶段

在特定情况下，叶绿体的分化是可逆的;图7-16电子显微镜下观察到的红藻的叶绿体分裂环;（三）叶绿体的分裂;二、叶绿体的超微结构;二、叶绿体的超微结构;三、光合作用;光合色素

3类：叶绿素、类胡萝素和藻胆素

光化学反应

反应中心色素分子吸收光能而引发的氧化还原反应

原初反应将光能转换为电能

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