第08章 细胞骨架.pptxVIP

丁明孝王喜忠张传茂陈建国主编

细胞生物学（第5版）;EukaryotesHaveThreeBasicTypesofCytoskeletalElements;microtubulelike;KeytoCytoskeletalFunctions;;;微丝（microfilament,MF）;一、微丝的组成及其组装;（一）结构与成分;（二）微丝的组装及其动力学特性;ATP帽（ATPCap）与踏车行为（treadmilling）;微丝细胞内组装：受微丝结合蛋白影响;细胞松弛素（cytochalasin）

与微丝结合后将微丝切断，并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合，但对微丝解聚没有明显影响

破坏微丝网络结构，并阻止细胞的运动

鬼笔环肽（phalloidin）

与微丝表面有强亲和力，不与肌动蛋白单体结合

阻止微丝的解聚，使其保持稳定状态;二、微丝网络结构的调节与细胞运动;微丝的组装与行为由微丝结合蛋白（actinbindingprotein）严格调控

细胞内肌动蛋白的组装在两个水平上受到微丝结合蛋白的调节：①可溶性肌动蛋白的存在状态；②微丝结合蛋白的种类及其存在状态

;1.肌动蛋白单体结合蛋白;2.成核蛋白;3.加帽蛋白（cappingprotein）;4.交联蛋白;5.割断及解聚蛋白;（二）细胞皮层（cellcortex）;胞质环流（cyclosis）;原生生物：摄取食物

巨噬细胞和中性粒细胞摄取营养物，清除病原体、衰老、凋亡的细胞

吞噬作用是一个信号触发的过程;Actinstressfibers(red)terminateinfocaladhesions(green).Nucleiareinblue;图8-8动物细胞边缘的伪足及其微丝的排列方式

A.用荧光标记的鬼笔环肽染色显示体外培养细胞内微丝的分布以及细胞周缘伸出的伪足；B.应力纤维、细胞皮层和丝状伪足内部微丝的排列方式示意图;Cellcrawling;图8-9微绒毛中的微丝和微丝结合蛋白

A.微绒毛内部微丝及其结合蛋白排列结构模式图；B.小肠上皮细胞表面微绒毛（纵切面）的电镜图像。C.内耳耳蜗毛细胞顶端的静纤毛（微绒毛）横切面的电镜图像，实心箭头示微丝断面，空心箭头示微绒毛膜;由大量平行排列，极性相反的微丝组成

动力来源于肌球蛋白所介导的极性相反微丝间的滑动;三、肌球蛋白：依赖于微丝的分子马达;（一）肌球蛋白的种类;肌球蛋白是沿微丝运动的马达分子，通常含有三个功能结构域

马达结构域：位于肌球蛋白的头部，包含一个??动蛋白亚基结合位点和一个具有ATP酶活性的ATP结合位点；负责将ATP水解所释放的化学能转变成机械能

调控结构域：连接马达结构域和尾部杆状区的一段α螺旋，轻链的结合部位，发挥杠杆作用

尾部结构域：选择性与所运输的“货物”结合;1.Ⅱ型肌球蛋白：传统的肌球蛋白（conventionalmyosin）;2.其他类型的肌球蛋白（unconventionalmyosin）;四、肌细胞的收缩运动;肌纤维；肌原纤维（myofibrils）

肌节（sarcomere）

粗肌丝；细肌丝

横桥;肌动蛋白

原肌球蛋白（tropomyosin，Tm）

两条平行多肽链形成α螺旋构型，调节actin与myosin头部的结合

肌钙蛋白（troponin，Tn）

Tn-C与Ca2+结合

Tn-T与原肌球蛋白有高度亲和力

Tn-I抑制肌球蛋白马达结构域的ATP酶活性;原肌球蛋白位移;肌肉收缩系统中的其他蛋白组分;肌肉收缩的基本过程

动作电位的产生

Ca2＋的释放

原肌球蛋白位移

细肌丝与粗肌丝之间的相对滑动;/biology/human-biology/muscular-system/muscular-system;PhosphorylationofmyosinIIbymyosinlight-chainkinase(MLCK);;微管及其功能;一、微管的结构组成与极性;微管的组装与极性;细胞内微管的3种类型;二、微管的组装和去组装;微管在体外的组装过程可以分为成核（nucleation）和延伸（elongation）两个阶段

微管的组装速度同样与其底物（携带GTP的α/β-微管蛋白）的浓度呈正相关;微管的体外组装与踏车行为;秋水仙素

诺考达唑

紫杉醇

长春花（新）碱;三、微管组织中心（MTOC）体内组装;（一）中心体;MTarenucleatedbyaproteincomplexcontainingγ-tubulin;（二）基体和其他微管组织中心;四、微管的动力学性质;五、微管结合蛋白对微管网络结构的调节;The