癌症发病率高-抗癌需求大-我国抗癌药市场在政策驱动下不断增长.doc

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癌症发病率高-抗癌需求大-我国抗癌药市场在政策驱动下不断增长

一、抗癌药简介

抗癌药是指抵抗癌症的药品。目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130-150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300-1500种。

二、我国癌症发病率及死亡率

我国是人口大国，由于出生率降低和人口寿命延长，近年来人口老龄化水平逐年提高。根据数据，我国65岁以上的人口由2018年的166.6百万人增至2022年的209.8百万人，预计将于2023年增至219.5百万人。较高的人口基数和人口老龄化趋势使得我国癌症发病人数规模较大。2022年我国癌症发病率为每百万人中有3407人，癌症死亡率为每百万人中有2039人。

我国是人口大国，由于出生率降低和人口寿命延长，近年来人口老龄化水平逐年提高。根据数据，我国65岁以上的人口由2018年的166.6百万人增至2022年的209.8百万人，预计将于2023年增至219.5百万人。较高的人口基数和人口老龄化趋势使得我国癌症发病人数规模较大。2022年我国癌症发病率为每百万人中有3407人，癌症死亡率为每百万人中有2039人。

三、抗癌药行业相关政策

药物治疗已成为当今临床治疗肿瘤的重要手段之一，面对较高的癌症发病率和较大的抗癌需求，我国政府对抗癌药的重视程度不断提高，相继出台多项相关政策引导和推动抗癌药发展与创新，为抗癌药行业的发展提供了良好的发展环境。

我国抗癌药行业相关政策

时间 政策 发布部门 主要内容

2021.11 《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》 国家药品监督管理局药品审评中心 药物研发应该以患者需求为核心，以临床价值为导向。在药物研发过程中，需要充分分析人群的特殊状态对药物药代动力学、药效学和安全性的影响，必要时开展相关临床药理学研究，以满足临床上特殊人群用药需求。

2021.09 《肿瘤诊疗质量提升行动计划》 国家卫健委等三部门 使用抗肿瘤药物前，应当取得病理诊断支持，对于有明确作用靶点的药物，应当取得靶点检测支持。个别难以进行病理诊断的肿瘤，可以依据相关诊疗规范(指南)等进行临床诊断。建立抗肿瘤药物遴选和评估制度，开展临床综合评价，紧密结合临床需求制定并定期调整抗肿瘤药物供应日录，不断提升抗肿瘤药物的临床价值和供应保障能力。

2021.06 《关于进一步加强综合医院中医药工作推动中西医协同发展的意见》 国家卫健委等三部门 三级综合医院要加强中西医结合临床研究工作，聚焦癌症、心脑血管病、糖尿病、感染性疾病、老年痴呆、高原病防治和微生物耐药问题等，积极探索开展中西医协同攻关，形成中西医结合诊疗方案。

2020.12 《抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则》 国家药品监督管理局药品审评中心 建议将产品的安全性特征，与同类药(已上市同靶点药物或结构相似的改良型新药)对比分析，系统性总结和描述产品的安全性特征，特别是试验药为明确已上市产品的改构产品，且不良反应与已上市产品存在显著差异时，建议阐述差异的机制原因，包括不同的理化特征、吸收、分布、代谢特征、代谢酶、靶点及靶点活性、脱靶毒性等。

2020.12 《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》 国家药品监督管理局药品审评中心 对抗肿瘤药物临床研究-般考虑进行阐述，重点阐述在不同临床研究阶段中需要重点考虑的问题，旨在为抗肿瘤药物临床研究的设计、实施和评价提供方法学指导。

2020.12 《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》 国家卫健委 医疗机构开展肿瘤多学科诊疗的，应当将肿瘤科、药学、病理、影像、检验等相关专业人员纳入多学科诊疗团队，落实抗肿瘤药物管理要求，保障合理用药，提高肿瘤综合管理水平。医联体内开展肿瘤诊疗的医疗机构之间应当加强抗肿瘤药物供应目录衔接，建立联动管理机制，做好抗肿瘤药物供应保障，逐步实现区域内药品资源共享，保障双向转诊用药需求。

2019.09 《健康中国行动一癌症防治实施方案)》 国家卫健委等十部门 加强抗肿瘤药物临床应用管理，指导医疗机构做好谈判抗癌药品配备及使用工作，完善用药指南，建立处方点评和结果公示制度。构建全国抗肿瘤药物临床应用监测网络，开展肿瘤用药监测与评价。

2019.08 《关于印发6个新设自由贸易试验区总体方来的通知》 国务院 加快创新药品审批上市，对抗癌药、罕见病用药等临床急需的创新药品实施优先审评审批。

2019.05 《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》 国务院 加强癌症防治，推进预防筛查和早诊早治，加快境内外抗癌新药注册审批，畅通临床急需抗癌药临时进口渠道。

2018.12 《关于开展全国抗肿瘤药物临床应用监测工作的通知》 国家卫健委 国家卫生健康委员会组织国家癌症中心开发了全国抗肿瘤药物临床应用监测网，对抗肿瘤药物临床应