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个体诊所药房工作制度(精选5篇)
个体诊所药房工作制度(精选5篇)
在生活中,需要使用制度的场合越来越多,制度是指在特定社会
范围内统一的、调节人与人之间社会关系的一系列习惯、道德、法律
(包括宪法和各种具体法规)、戒律、规章(包括政府制定的条例)等的总
和它由社会认可的非正式约束、国家规定的正式约束和实施机制三个
部分构成。那么你真正懂得怎么制定制度吗?以下是小编为大家收集
的个体诊所药房工作制度(精选5篇),欢迎大家分享。
个体诊所药房工作制度1
一、药房工作人员必须认真学习并严格遵守《中华人民共和国药
品管理法》、《医疗机构药事管理办法》,必须严格执行《医务人员
行为道德规范》,全心全意为病人服务,做到热情接待,耐心解释,
细心调配,对病人态度和蔼,文明服务,努力缩短调配时间,方便病
人,优质服务,树立良好的医德医风。
二、遵守医院的规章制度,执行岗位职责,不迟到、不早退,不
无故脱岗或串岗,认真执行各班岗位职责,工作时衣帽整齐,态度和
蔼,语言文明,操作规范,工作中细心、耐心。
三、调配处方时应认真执行“四查”、“十对”(查处方,对科
别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查对药品性
状、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。),核实无误后方可
调配发药,如调配中出现疑问,应及时与处方者联系,问清后方可调
配,不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方,药房可暂
不发药。发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
四、普通药品定期盘存,特殊、贵重、毒、麻、限剧药品每月盘
点,并逐日统计消耗量,做到“药与账相符、入与出相符”,严格交
接班制度。
五、发药时应耐心向病员说明用法、用量、可能的’不良反应及
注意事项。发出的片剂,须注明服用方法;外用的乳剂、混悬剂以及
产生沉淀的液体方剂,须注明“用前摇匀”及“不可内服”字样。
六、药房的药品应分类存放、排列有序、整齐划一,保持室内整
洁,药剂人员工作时应当衣帽整齐,室内禁止吸烟,非工作人员不得
入内。
七、本室工作人员应服从领导,团结协作,遵守纪律,勤奋工作。
八、加强与临床医师联系、沟通,定期发布新药信息,积极开展
临床药学工作,指导医师和病员合理用药。
个体诊所药房工作制度2
一、人员与管理制度
1、医疗机构执业许可证应在显著位置悬挂,并公开药品质量、价
格、广告举报投诉电话。
2、医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善从药人员管理、
药品采购、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,
做好质量管理追踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。
3、医疗机构从事处方审核和调配工作的人员应具备药士(中药士)
以上职称或药学(中药学)中专以上学历,或经当地食品药品监督管
理部门组织的药学专业知识培训合格。
4、医疗机构应当每年组织从事药品购进、保管、养护、验收、调
配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训(外部或内部均
可)。
5、医疗机构应当每年组织直接接触药品的人员进行健康检查,并
建立健康档案。患有传染病或其它可能污染药品疾病的,不得从事直
接接触药品的工作。
6、疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度
自查报告,自查报告应当包括以下内容:
(一)药品质量管理制度的执行情况;
(二)医疗机构制剂配制的变化情况;
(三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况;
(四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年
度12月31日前提交(县以下医疗机构可采取以中心卫生院为单位汇
总后上报)。
二、药品购进验收管理
1、医疗机构必须从合法企业购进药品,并向供货单位索取《药品
生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、销售人员的
法人授权委托书和身份证等进行查验,并妥善保存首次购进药品加盖
供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于五年。
购进进口药品时,还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和
《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并盖公章的《进口药品通
关单》复印件。
购进国家食品药品监督管理局规定批签发管理的生物制品,需要
同时索取生物制品批签发证明文件;从生产企
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