- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
肺动脉高压规范化诊疗培训
一、肺动脉高压的定义、分类及流行病学特征
1、下列哪些选项不符合PAH血流动力的定义()
A、mPAP≥25mmHg
B、PAWP≤15mmHg
C、PVR>3woodunits
D、PVR<3woodunits
2、药物与毒物诱发的PAH绝对相关的药物是()
A、可卡因
B、烷化剂
C、阿米雷司
D、干扰素
E、苯丙胺类
3、在不同情况下,mPAP()与死亡风险增加相关
A、20mmHg
B、22mmHg
C、25mmHg
D、28mmHg
E、30mmHg
4、在海平面静息状态下,右心导管检测平均肺动脉压≥()称之为肺动脉高压
A、18mmHg
B、20mmHg
C、22mmHg
D、25mmHg
E、28mmHg
5、PAH的发病率是多少()
A、5-10例/1000成人居民
B、5-10例/100成人居民
C、每2名成人居民中有1名
D、5-10例/100万成人居民
二、肺动脉高压规范化药物治疗
1、获批PAH特异性疗法靶向的途径包括哪些()
A、前列环素、一氧化氮和内皮素
B、钙通道阻滞剂、一氧化氮和前列腺素类药物
C、西地那非、安立生坦、全可利和利奥西呱
D、正性肌力药物、氧疗和抗凝剂
2、2015ESC/ERS指南推荐哪些患者初始应接受联合口服治疗()
A、所有患者
B、低风险或中风险患者(WHOFCII-III)
C、高危患者
D、不建议
3、下列不能明确使用PAH靶向药物治疗的疾病是()
A、iPAH
B、LHD-PH
C、CTD-PAH
D、CHD-PAH
4、根据2015ESC/ERS指南,PAH风险评估基于()
A、多种变量
B、WHO功能分级
C、6MWD
D、N末端脑利钠肽激素原
5、肺动脉高压治疗的现实目标是()
A、缓解症状、改善预后
B、肺循环血流动力学显著改善
C、右心结构和功能显著恢复
D、彻底逆转肺血管重构
E、右心结构恢复正常
三、肺动脉高压诊断与鉴别-临床实战病例
1、肺动脉高压的临床特点,不正确的是()
A、好发于老年
B、合并症少
C、胸片显示肺段突出,外周肺纹减少,右心增大
D、电轴右偏,右室肥厚
E、PAWP15mmHg
2、以下哪种方法是诊断PAH的金标准()
A、超声心动图
B、心电图
C、右心导管插入术
D、心肺运动试验
3、在针对疑似PAH患者的诊断检查中,需要实施通气/灌注闪烁扫描(V/Q扫描)以
排除下列哪种情况()
A、PVOD和/或PCH(第1’组)
B、左心疾病(第2组)
C、CTEPH(第4组)
D、D.门静脉高压症(第1.4.3组)
4、下述哪项不是右心衰的体征()
A、颈静脉怒张
B、肝颈回流
C、浮肿
D、高血压
E、腹水
5、下列对于PAH的鉴别没有意义的检查是()
A、心电图
B、肺功能检查
C、心肺运动试验
D、超声心动图
四、肺动脉高压的非药物治疗进展
1、肺动脉球囊扩张术(BPA)的关键策略不包括()
A、术前充分抗凝
B、充分的影像学评估
C、关注肺动脉形态,而非肺动脉功能
D、注意并发症预防
2、ARIACVPH系统的主要目的是()
A、改善心功能
B、降低右心室的后负荷
C、降低左心室的负荷
D、增加心排量
E、改善系统缺血缺氧情况
3、()是在肺动脉高压靶向药物治疗无效或肺移植过度阶段可供参考的姑息治疗方法
A、肺动脉球囊扩张术
B、经皮肺动脉血管成形术
C、房间隔造瘘术
D、植入装置
E、人工肺
文档评论(0)