电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理.doc

电导法测定醋酸电离常数

实验目得

1、了解溶液电导、电导率与摩尔电导率得概念;

2、测量电解质溶液得摩尔电导率,并计算弱电解质溶液得电离常数。

实验原理

电解质溶液就是靠正、负离子得迁移来传递电流。而弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量得任务。在无限稀释得溶液中可以认为电解质已全部电离,此时溶液得摩尔电导率为Λ∞m,而且可用离子极限摩尔电导率相加而得。

一定浓度下得摩尔电导率Λm与无限稀释得溶液中摩尔电导率Λ∞m就是有差别得。这由两个因素造成,一就是电解质溶液得不完全离解,二就是离子间存在着相互作用力。所以,Λm通常称为表观摩尔电导率。

Λm/Λ∞m=α(U++U-)/(U+∞+U-∞)

若U+=U-,,U+∞=U-∞则

Λm/Λ∞m=α

式中α为电离度。

AB型弱电解质在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数Ka?,起始浓度C0,电离度α有以下关系:ABA++B-

起始浓度mol/L:C000

平衡浓度mol/L:C0·(1-α)αC0αC0

Kc?=[c(A+)/c?][c(B-)/c?]/[c(AB)/c?]=C0α2/(1-α)=C0Λm2/[c?Λ∞m(Λ∞m-Λm)]

根据离子独立定律,Λ∞m可以从离子得无限稀释得摩尔电导率计算出来。Λm可以从电导率得测定求得,然后求出Ka?。

ΛmC0/c?=Λ∞m2Kc?/Λm-Λ∞mKc?

通过ΛmC0/c?~1/Λm作图,由直线斜率=Λ∞m2Kc?,可求出Kc?。

三、仪器与试剂

DDS-11A(T)型电导率仪1台;恒温槽1套;0、1000mol/L醋酸溶液。

四、实验步骤

1、调整恒温槽温度为25℃±0、3℃。

2、用洗净、烘干得义形管1支,加入20、00mL得0、1000mol/L醋酸溶液,测其电导率。

3、用吸取醋酸得移液管从电导池中吸出10、00mL醋酸溶液弃去,用另一支移液管取10、00mL电导水注入电导池,混合均匀,温度恒定后,测其电导率,如此操作,共稀释4次。

4、倒去醋酸溶液,洗净电导池,最后用电导水淋洗。注入20mL电导水,测其电导率。

五、实验注意事项

1、本实验配制溶液时,均需用电导水。

2、温度对电导有较大影响,所以整个实验必须在同一温度下进行。每次用电导水稀释溶液时,需温度相同。因此可以预先把电导水装入锥形瓶,置于恒温槽中恒温。

六、数据记录及处理

第一次实验:实验温度:25、2℃,电导池常数K(l/A):0、94m-1,Λ∞m=390、72s、cm2/mol-1

表1醋酸电离常数得测定

c(HAC)

mol、L-1

电导率κ/us、cm-1

Λm

s、m2、mol-1

电离度

α

Kc?

κ1

κ2

κ3

κ平

1、000×10-1

5、20×102

5、20×102

5、20×102

5、20×102

5、17×10-4

0、0142

1、78×10-5

5、000×10-2

3、75×102

3、76×102

3、74×102

3、75×102

7、44×10-4

0、0199

1、85×10-5

2、500×10-2

2、62×102

2、66×102

2、68×102

2、65×102

1、05×10-3

0、0275

1、85×10-5

1、250×10-3

1、86×102

1、87×102

1、88×102

1、87×102

1、47×10-2

0、0397

1、85×10-5

6、250×10-4

1、30×102

1、29×102

1、28×102

1、29×102

2、02×10-2

0、0545

1、76×10-5

电导水

2、90

2、89

2、91

2、90

Kc?(平均值)=1、82×10-5

计算:Λm/s、m2、mol-1=(κHAC-κ电导水)us、cm-1×10-4/[c(HAC)mol、L-1×103]

={(κHAC-κ电导水)×10-7/c(HAC)}

Λm(1)={(0、520×103-2、90)/(1、000×10-1)}×10-7=5、17×10-4s、m2、mol-1

Λm(2)={(0、375×103-2、90)/(5、000×10-2)}×10-7=7、44×10-4s、m2、mol-1

Λm(3)={(0、265×103-2、90)/(2、500×10-2)}×10-7=1、05×10-3s、m2、mol-1

Λm(4)={(0、187×103-2、90)/(1、250×10-3)}×10-7=1、47×10-2s、m2、mol-1

Λm(5)={(0、129×103-2、90)/(6、250×10-4)}×10