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17-AAG对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响及其机制研究的开题报告

【摘要】胃癌是常见恶性肿瘤之一，治疗困难，预后较差。本项目旨在探究17-AAG对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响及其机制，为胃癌治疗研究提供新思路。

【研究背景】胃癌是全球发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤之一，尤以我国南方地区发病率居高不下。传统的放化疗治疗方法对胃癌的疗效有限，药物治疗一度备受关注。近年来有研究表明，HSP90是胃癌的治疗靶点，HSP90抑制剂可以通过抑制其客体蛋白的稳定性，从而导致客体蛋白的降解和细胞凋亡。

【研究目的】本研究旨在探究HSP90抑制剂17-AAG对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响，以及其机制。

【研究内容】

1.建立BGC-823细胞株的培养体系，利用MTT法检测17-AAG的细胞毒性；

2.实时荧光定量PCR和Westernblot检测HSP90及其客体蛋白在细胞中表达水平的变化；

3.流式细胞术分析17-AAG对BGC-823细胞周期和凋亡的影响；

4.蛋白质组学技术分析17-AAG对BGC-823细胞蛋白质表达的影响。

【预期结果】

1.17-AAG能够抑制BGC-823细胞的增殖能力；

2.17-AAG能够降低HSP90及其客体蛋白在细胞中的表达水平；

3.17-AAG能够诱导BGC-823细胞的凋亡；

4.蛋白质组学分析可以找到17-AAG作用于BGC-823细胞的新的分子标志物。

【研究意义】

本研究探究17-AAG对人胃癌细胞株BGC-823的作用及其机制，旨在为胃癌的治疗提供新的思路和方法。另外，也为HSP90作为药物靶点的应用提供新的证据和支持。