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第五章立体化学基础
第一节手性分子和对映体
第二节费歇尔投影式
第三节旋光性
第四节构型标记法
第五节外消旋体
第六节非对映体和内消旋化合物
第七节无手性碳原子的对映体
第八节外消旋体的拆分
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第五章立体化学基础：手性分子第一节手性分子和对映体(一、手性)
Constitutional
isomer
顺反异
旋光异
Stereoisomer（对映异，光学异
旋光异又叫光学异或对映异。它是一
类与物质的旋光性质有关的立体异。
人民卫生电子音像出版上页下页首页2
第五章立体化学基础：手性分子第一节手性分子和对映体(一、手性)
第一节手性分子和对映体
一、手性
观察自己的双手,左手与右手有什么联系和区别？
左右手互为镜像与实物关系(称为对映关
系)，彼此又不能重合的现象称为手性。
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第五章立体化学基础第一节手性分子和对映体(二、手性分子和对映体)
但有些分子如乳酸,两个互为实物与镜像关系的分子不能重合。
不能与其镜像重
合的分子称为手性分子
手性分子
(chiralmolecule)。
它们是彼此成镜
像关系，又不能重合
的一对立体异构体，
互称为对映异构体
对映异构体
(enantiomer)。
邓健制作吕以仙审校上页下页首页5
三、如何判断一个分子有无手性？
对称因素：
1.对称面
凡有对称面的分子，不具旋光性，也没有对映异构体。
凡有对称面的分子，不具旋光性，也没有对映异构体。
设计与制作邓健吕以仙6
对称中心
若分子中有一点P，通过P点画任何直线，
如果在离P点等距离的直线两端有相同的原子或基团，
则点P称为分子的对称中心。
ClF
HPH
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