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2023年执业药师之中药学专业一综合试卷

单选题(共200题)

1、采用先炒药后加醋炮制的药物是

A.乳香

B.山药

C.大黄

D.甘遂

E.延胡索

【答案】A

2、按化学组成分类,乳香属于

A.单树脂类

B.胶树脂类

C.油胶树脂类

D.油树脂类

E.香树脂类

【答案】C

3、除另有规定外,散剂的含水量不得超过

A.8.0%

B.9.0%

C.10.0%

D.11.0%

E.12.0%

【答案】B

4、人参主产地是

A.浙江

B.福建

C.河南

D.吉林

E.江苏

【答案】D

5、《中国药典》中规定水丸的含水量不得超过

A.15.0%

B.12.0%

C.9.0%

D.10.0%

E.16.0%

【答案】C

6、表面灰褐色,有断续的纵皱纹和支根痕,顶端有茎痕,周围有瘤状突起,体重,质坚实,味苦回甜的药材是

A.茜草

B.三七

C.羌活

D.甘草

E.百部

【答案】B

7、去除中药中鞣质的方法是

A.分流法

B.明胶法

C.煎煮法

D.生化法

E.水蒸气蒸馏法

【答案】B

8、植物类药材显微鉴定时,加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡发生的内含物是

A.碳酸钙结晶

B.硅质块

C.草酸钙结晶

D.糊粉粒

E.淀粉粒

【答案】C

9、沉香的用法及用量,叙述正确的是

A.煎汤,1~5g

B.煎汤,2~5g

C.煎汤,3~5g

D.研末,0.5~1g

E.研末,1~1.5g

【答案】A

10、苷类酸催化水解的机制是

A.苷键原子先质子化,然后与苷元之间的键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成苷元

B.苷键原子先质子化,然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成糖

C.苷键原子与苷元之间键先断裂成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成苷元

D.苷键原子与糖之间的键断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成糖

E.以上均不正确

【答案】B

11、在橡胶膏剂中起软化作用的基质是

A.甘油

B.松香

C.橡胶

D.凡士林

E.氧化锌

【答案】D

12、某地区为了解中药材的市场销售、流通情况,由药检部门进行检查,现场抽检一种药材,观察可见该药材表面灰黄色或黄褐色,粗糙,有不规则结节状隆起、须根及须根残基,有的节间表面平滑如茎秆。上部多残留褐色鳞叶,顶端常留有残余的茎或叶柄。质硬,断面不整齐,皮部橙红色或暗棕色,木部鲜黄色或橙黄色,呈放射状排列,髓部有的中空。气微,味极苦。

A.黄柏

B.黄连

C.牡丹皮

D.肉桂

E.黄芩

【答案】B

13、某药材的原植物为蓼蓝,入药部位为叶。主产于河北、山东、辽宁、山西等地。夏、秋季枝叶茂盛时采收。

A.叶多皱缩、破碎,完整者展平后呈椭圆形

B.叶片蓝绿或蓝黑色,先端钝,全缘

C.基部狭窄下延至叶柄成翼状

D.叶柄扁平,偶带膜质托叶鞘

E.气微,味微涩而稍苦

【答案】C

14、(2016年真题)传统中药丸剂所包药物系用处方中药物极细粉作为包衣材料,根据处方:解毒杀虫类中药丸剂常包()。

A.朱砂衣

B.黄柏衣

C.雄黄衣

D.青黛衣

E.赭石衣

【答案】C

15、雄黄

A.主要含有的化学成分是硫化汞

B.主要含有的化学成分是含水硅酸镁

C.主要含有的化学成分是含水硫酸钙

D.主要含有的化学成分是二硫化二砷

E.主要含有的化学成分是碳酸锌

【答案】D

16、呈长卵形滴乳状、类圆形颗粒或黏合呈大小不等的不规则块状物,破碎面有玻璃样光泽或蜡样光泽的药材是

A.血竭

B.乳香

C.儿茶

D.冰片

E.没药

【答案】B

17、枳实出现升压效应的剂型是

A.水煎液

B.糖浆

C.浸膏

D.注射剂

E.酊剂

【答案】D

18、某药材在储藏过程中出现变质,有特异臭味,经观察呈扁心形。表面黄棕色至深棕色,一端尖,另端钝圆,肥厚,左右不对称,尖端一侧有短线形种脐,圆端合点处向上具多数深棕色的脉纹。

A.桃仁

B.苦杏仁

C.酸枣仁

D.决明子

E.五味子

【答案】B

19、用于检查角质化或木栓化细胞壁的试液是

A.间苯三酚-浓盐酸试液

B.苏丹Ⅲ试液

C.α-萘酚试液

D.钌红试液

E.氯化锌碘试液

【答案】B

20、可用作气雾剂助溶剂的物质是

A.丙二醇

B.吐温80

C.亚硫酸钠

D.七氟丙烷

E.羟苯乙酯(尼泊金乙酯)

【答案】A

21、草乌煮制的目的是

A.破酶保苷,便于切片

B.增强补脾益气的功能

C.降低毒性,保证临床用药安全

D.改变药性,扩大药用范围

E.消除致泻,增强补肝肾、乌须发作用

【答案】C

22、药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的,各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制定,进口药品复核,考察药品质量及仲裁等,除另有规定外,其微生物限度均以本标准为依

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