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静脉药物配置中心423例差错分析及改进措施.pdf

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中国乡村医药

·药物与临床·

静脉药物配置心423例差错分析及改进措施

诸葛霞芳

【摘要】目的对医院静配中心错误情况进行分析,优化改进措施,减少静配环节出现的差错,提高用药的

准确性。方法对20186—11月医院静配中心423例配置差错案例进行分析,总结静配差错类型和环节,提出相应

的对策。结果静配差错类型中,数量错误(32.2%)最多,其次是品种错误(30.0%);静配差错环节中,排药、

临时打包、长期打包环节位居前三,分别为24.3%、23.2%和20.1%。结论应优化整改静配工作流程,完善管理制

度,提升药师业务能力等来降低静配过程中出现的差错。

【关键词】静脉输液配置;差错类型;差错环节;原因分析

静脉药物配置中心(PIVAS)指在符合国际标准、依(24.3%),核对环节25例(5.9%),进仓环节27例

据药物特性设计的操作环境下,受过培训的药技人员严(6.4%),出仓环节12例(2.8%),配送环节6例(1.4%),

格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和临时打包环节98例(23.2%),长期打包环节85例(20.1%),

抗生素药物的配置。PIVAS可促进合理用药、减少输液药品归位环节28例(6.6%),冲配环节6例(1.4%),其

反应、确保患者安全、减少药品浪、降低医疗成本。他环节2例(0.5%)。

然而工作繁琐,每一个环节均可能出现差错而引起医疗3差错原因分析

风险。为此,本文总结PIVAS差错案例,分析并提出相

3.1配置前审核医嘱至进仓环节差错

应防范措施,现归纳如下:

3.1.1审核不严谨,贴签易疏忽我们发现不合理医嘱存

1资料与方法在溶媒错误、用法用量错误,药物与溶媒错误混合可能

1.1一般资对我院20186—11月发生的423例PIVAS引起药物的结构发生变化,进而影响溶解度,易引起药

[1]

差错进行总结。差错数据统计主要来自于我院PIVAS负物不良反应。贴签主要是标明输液品种和规格,由于每

责人。天需贴签的数量较大,且工作内容单一重复,易疲劳而

1.2方法对我院出现的不同静配错误类型进行登记汇导致差错。

总,包括品种错误、数量错误、规格错误、归位错误、漏3.1.2排药需谨慎,核对应细心根据统计数据,排药环

计错误、作废医嘱未检出、漏液未检出、装框错误等差节差错率较高占比约24.3%,具体表现:发药数量的差错、

错;统计工作环节中出现的差错,包括审方、排批次、贴药品品种的差错、同一药品不同规格差错等。核对环节差

签、排药、核对、进仓、出仓、配送、临时打包、长期打错,主要表现在对前面各个环节,包括贴签、排药出现的

包、药品归位、冲配等环节。差错没有及时发现,导致差错流入下一环节。

2结果3.1.3进仓扫描应及时进仓环节常见差错为漏计或作

废的输液医嘱没有及时准确检出。药师对输液进行扫描计

2.1差错类型数量错误136例(32.2%),品种错误

时,由于输液量大,可能会存在漏扫描的现象,漏掉扫

127例(30.0%),规格错误66例(15

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