霍奇金淋巴瘤的诊治进展.ppt

存在的问题复发和难治性HL，仍面临严峻的挑战。怎样权衡HL治疗需求和治疗毒副作用及风险（一方面人们关注提高晚期和复发难治患者的治愈率，另一方面则尽量减少治疗强度和远期并发症的发生，尤其对早中期患者）。后远期并发症的随访和治疗（持续骨髓抑制、免疫功能低下、生殖问题、第二肿瘤、甲状腺、心脏疾病、心理疾病等并发症，对这些患者的随访和筛检措施目前尚未获得共识。第32页,共33页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第33页,共33页，星期六，2024年，5月*关于霍奇金淋巴瘤的诊治进展概念分类及流行病学霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma，HL)为起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，占所有恶性淋巴瘤的15％～20％。是一种治愈率较高的恶性淋巴瘤，目前的常规治疗手段可使90％早期HL患者及80％晚期患者获得长期无病生存(DFS)，但HL分为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)及结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤(NLPHL)，其中cHL约占HL的95％。经典型：富淋巴细胞型预后最佳结节硬化型大多良好混合细胞型次之淋巴细胞减少型预后最差第2页,共33页，星期六，2024年，5月病史及重要辅助检查病史及体检：B症状（不明原因发热38°C；夜间盗汗；或诊断6个月内体重减轻10%。诊断性CTc（造影剂增强）PET/CT扫描（在HL的分期及疗效评估方面具有重要地位，与CT相比，PET／CT在检测HL结外病变及骨髓侵犯时灵敏度更高，因此PET／CT在治疗前应用于检测HL可使其分期的准确性提高；治疗中期PET／CT对评估HL患者治疗疗效更为准确，并有助于HL患者治疗策略的调整）血细胞减少和PET阴性，行充分骨髓活检。基本项目：三大常规、血沉、生化、乳酸脱氢酶和肝功能、心电图、心脏彩超等检测。第3页,共33页，星期六，2024年，5月诊断切除活检（推荐）采用空芯针活检可能已足够诊断a免疫组织化学评估ba：强烈反对单独进行细针穿刺活检，仅在专业的血液病理科医生或细胞病理科医生进行霍奇金淋巴瘤诊断性检查时才采用该技术。b：经典霍奇金淋巴瘤典型免疫表型：CD15+、CD30+、PAX-5+（弱）；CD3-、CD20-（大多数）、CD45-、CD79a-。结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤典型免疫表型：CD20+、CD45+、CD79a+、BCL6+、PAX-5+;CD3-、CD15-、CD30-第4页,共33页，星期六，2024年，5月分期及危险分层HL根据AnnArbor分期系统可分为I、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ期，I～Ⅱ期为早期、Ⅲ～Ⅳ期为晚期。根据是否伴有纵隔肿块、淋巴结受累等危险因素将早期HL进一步分为预后良好组与预后不良组。国际预后评分（ISP）已被广泛应用于晚期HL的危险分层。治疗中期根据PET／CT评估结果调整治疗方案使HL患者的个体化治疗成为可能。第5页,共33页，星期六，2024年，5月经典霍奇金淋巴瘤（CHL）临床分期NCCN指南2016年第2版更新第6页,共33页，星期六，2024年，5月临床分期临床分期推荐：HL分为早期预后良好、早期预后不良及晚期三组。

HL仍然采用AnnArbor分期，但是新指南推荐应进一步分为：（1）早期预后良好组：即Ⅰ-Ⅱ期（无B症状，非巨块型病变、纵隔外周淋巴结肿大、受累淋巴结区＜4、ESR＜50）；（2）早期预后不良组：即Ⅰ-Ⅱ期（伴纵隔外周大肿块或巨块型，或伴B症状，或受累淋巴结区≥4，或血沉＞50）；（3）晚期：即Ⅲ-Ⅳ期。第7页,共33页，星期六，2024年，5月评估HL预后因素常规临床预后参数早期HL预后分组多按照EORTC的定义晚期HL的国际预后指数（internationalPrognosticScore，IPS）新的预后指标CD15,CD20,BCL2,B2MG,可溶性CD30、IL-10和EBV表达等；尚不成熟化疗完成后或化疗2周期（PET-2）的PET检查对晚期HL患者的预后有意义。第8页,共33页，星期六，2024年，5月相关评分每个因素均可使HL患者的生存率每年降低7％～8％，IPS≥4分或者晚期病例推荐采用剂量增强的BEACOPP方案。第9页,共33页，星期六，2024年，5月霍奇金淋巴瘤的治疗HL治疗学上的发展可分为三个阶段1960年~1985年主要研究目标是提高总体生存率1985年~1995年以无病生存期、复发和拯救治疗为重要研究内容1995年至今以摸索最低治疗剂量和提高患者生活质量为主要研究内容第10页,共33页，星期六，2024年，5月常见化疗方案ABVD方案（每四周重