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质量控制部检验员培训考试试题
姓名成绩
一、填空(25分,每空0。5分)
1.称取“2。00g”,系指称取重量范围可为1。995~2。005g;精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;称定,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。2.药品贮藏与保管中,常温,系指10~30℃;冷处,系指2~10℃,阴凉处,系指不超过20℃,凉暗处,
3.胶囊剂的平均装量为0.30g以下者,其装量差异限度为±10%;平均装量为0。30g或0.30g以上者,其装量差异限度为±7。5%.
4。进行pH值测定时,pH值测定选用玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH单位
5。取供试品50ml,依法检查重金属,规定重金属不得过千万分之三,应取标准铅溶液(10ugPb/ml)1.5ml。
6.下列基准物质常用于何种标准液的标定:ZnOEDTANaClAgNO3As2O3I2K2Cr2O7Na2S2O3
7.标准溶液必须规定有效期,除特殊情况另有规定外,一般规定为3个月.标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象,不能继续使用。
8。误差的种类包括系统误差和偶然误差.
9。0.01805取三位有效数字是0。0180,pH=2.464取两位有效数字是2.46,20。1583+1。1+0.208经数据处理后的值为21。5,(2.1064×74。4)/2经数据处理后的值为78。5
10.天平的称量操作方法可分为减量法和增量法,需称取准确重量的供试品,常采用增量法。
11。我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
12。中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。
13。甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色;酚酞在酸性条件下是
_无色,碱性条件下是红色.
14。滴定时,滴加溶液的三种方法是:逐滴放出,只放出一滴,使溶液成悬而未滴的状态(或半滴加入)。
15。易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源.
16。玻璃量器一律不得加热,不能在烘箱中或火上干燥,可用无水乙醇涮洗后控干.
二、判断(15分,每题1分)
1。恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶,除另有规定外,温度为60℃。(×)2。药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。(√
3.液体的滴,系在25℃时,以1。0ml水为20滴进行换算。(×)4。玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上.(√
5.糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml).(√)6.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±1。0℃。(×
7。紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内.(√)
8.炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚。(×)
9.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点.(×)
10.恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异
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