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质量控制部检验员培训考试试题

姓名成绩

一、填空（25分，每空0。5分）

1.称取“2。00g”，系指称取重量范围可为1。995～2。005g；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10％。2.药品贮藏与保管中,常温，系指10～30℃；冷处，系指2～10℃，阴凉处，系指不超过20℃，凉暗处，

3.胶囊剂的平均装量为0.30g以下者,其装量差异限度为±10%；平均装量为0。30g或0.30g以上者，其装量差异限度为±7。5％.

4。进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH单位

5。取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液(10ugPb/ml）1.5ml。

6.下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnOEDTANaClAgNO3As2O3I2K2Cr2O7Na2S2O3

7.标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为3个月.标准缓冲液一般可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。

8。误差的种类包括系统误差和偶然误差.

9。0.01805取三位有效数字是0。0180，pH=2.464取两位有效数字是2.46，20。1583+1。1+0.208经数据处理后的值为21。5，(2.1064×74。4）/2经数据处理后的值为78。5

10.天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品,常采用增量法。

11。我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。

12。中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。

13。甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色;酚酞在酸性条件下是

_无色，碱性条件下是红色.

14。滴定时,滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）。

15。易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源.

16。玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥,可用无水乙醇涮洗后控干.

二、判断(15分，每题1分）

1。恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外,温度为60℃。(×）2。药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。（√

3.液体的滴,系在25℃时，以1。0ml水为20滴进行换算。（×）4。玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上.(√

5.糖浆剂含蔗糖量应不低于45％（g/ml）.（√）6.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±1。0℃。（×

7。紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内.(√)

8.炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚。（×)

9.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点.（×）

10.恒重，除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异