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（自考）药剂学二预测卷（一）

得分评卷人

一、主观题（共10题，每题10分，共计100分）

1、简述药物剂型的要性及常用的分类方法。

2、提高药物溶解度的方法有哪些？

3、被动靶向制剂

4、简述热熔法制备栓剂的流程。

5、试述提高易氧化药物制剂稳定性的方法。

6、固体分散技术

7、尼莫地平片的制备【处方】尼莫地平：20g；聚维酮：60g；L-HPC：10g；淀粉：20g；微晶

纤维素：180g；硬脂酸镁：适量；乙醇：适量；制成1000片。（1）分析上述处方，指出各组分的

作用；（2）简述制备工艺流程。

8、延缓药物氧化的方法有哪些？

9、氯霉素注射液的制备【处方】氯霉素：1250g；焦亚硫酸钠：2g；衣地酸二钠（EDTA—2Na）：

0.5g；丙二醇：8000ml；盐酸:适量；注射用水：加至10000ml；（1）分析上述处方，指出各组

分的作用；（2）简述制备工艺流程。

10、药物的溶解度

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【（自考）药剂学二预测卷（一）参考答案】

一、主观题

1、药物剂型要性体现在（1）药物不同剂型可能产生不同的治疗作用；（2）不同剂型改变药物的

作用速度；（3）不同剂型产生不同的毒副作用；（4）有些剂型可产生靶向作用。药物剂型常用的分

类法有:按给药途径.按分散系统和按形态分类。

2、（1）制成可溶性盐（2）引入亲水基团（3）加入助溶剂：形成可溶性络合物（4）使用混合溶剂：

潜溶剂（与水分子形成氢键）（5）加入增溶剂：表面活性剂①同系物C链长，增溶大②分子量

大，增溶小③加入顺序④用量.配比。

3、是指由于载体的粒径表面性质等特殊性使药物在休内特定职点或部位高集的制剂。

4、（1）栓剂的制备方法有冷压法和热熔法；（2）热熔法是将计算量的基质挫末用水浴加热熔化，

加人药物混合均匀；（3）将栓剂模具薄薄涂上一层液体石蜡作为脱模剂，将药物与基质的混合溶液

趁热倒入模具中；（3分）（4）故冷，完全凝固后削去溢出部分，开模取出。

5、（1）除氧:液体制剂溶剂煮沸除氧，并在溶液和容器空间通入惰性气体;固体药物采取真空包

装；加抗氧剂；（2）温度;降低干燥和灭菌温度，减少受热时间;（3）金属离子:选用纯度较高的原辅

料,操作中不使用金属器具等;加入金属螯合剂；（4）光能激发氧化反应，光敏物质应该避光保

存，生产中要避光操作；（5）采用制剂技术:包衣.微囊化或制成包合物等；（6）调节溶液的ph值或

控制固体制剂的含水量。

6、将药物均匀分散于固体载体的技术称为固体分散技术。

7、（一）处方分析：（1）尼莫地平为主药；（2）乙醇溶解聚维酮配成PVP溶液做黏合剂；（3）L-HPC为

崩解剂；（4）淀粉.微晶纤维素为稀释剂；（5）硬脂酸镁为润滑剂。（I分）（6）MCC还具有较强的结合

力.良好的可压性并可促进崩解。（二）制备工艺流程：（1）尼莫地平粉碎.过筛后与L-HPC.淀

粉.MCC混合；⑵配制10%的PVP乙醇溶液，加入上述物料制软材；（3）制湿粒.干燥.整粒；（4）加入

硬脂酸镁混匀后压片。

8、（1）控制氧含量:蒸馅水新煮沸，通惰性气体；（2）加抗氧剂:保护药物免受氧化；（3）pH值:控制

在最稳定pH值；（4）加螯合剂，与金属离子生成络合物；（5）其他:有些药物需低温.避光保存。

9、（一）处方分析：（1）氯霉素为主药；（2）盐酸为pH调节剂；（3）丙二醇作为溶剂,溶解麻霉素并

抑制其水解；（4）焦亚硫酸钠为抗氧剂;（5）EDTA-2Na为金属离子整合剂。（二）制备工艺流程：

（1）配液:分别将氯霉素涛于丙二醇,EDTA-2Na和焦亚硫酸钠溶子80%处方量注射用水;将水溶液加

入氯霉素丙二醇溶液，边加边搅至混匀;加盐酸调pH,最后加注射用水至全量;（2）滤过.灌封.灭

菌.检漏.灯检。

10、是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。

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