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药品使用监测管理制度
一、总则
为了规范药品使用监测管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
二、监测范围
本监测管理制度适用于医疗机构内所有使用的药品，包括西药、中药、保健品等。
三、监测目的
1.监测医疗机构的药品使用情况，评估医疗质量；
2.监测患者用药情况，减少药品不良反应发生；
3.监测药品库存情况，确保药品供应充足。
四、监测内容
1.医疗机构需建立药品使用监测系统，定期对药品使用情况进行统计分析；
2.医疗机构要求医护人员严格按照药品使用规范使用药品；
3.医疗机构要求配药人员配药时注意用药禁忌和相互作用等问题；
4.医疗机构对患者用药情况进行跟踪监测，及时发现并处理药品不良反应；
5.医疗机构定期对药品库存进行清点盘点，确保药品供应充足。
五、监测手段
1.医疗机构应建立完善的信息化药品使用监测系统，便于实时监测用药情况；
2.医疗机构可通过举办培训班、讲座等方式加强医护人员对用药规范的宣传教育；
3.医疗机构可以委托第三方机构对药品使用情况进行定期检查评估；
4.医疗机构可以建立患者用药档案，对患者用药情况进行记录和监测。
六、监测责任
1.医疗机构负责建立健全药品使用监测制度，指定专人负责监测工作；
2.医疗机构负责对医护人员进行用药规范培训，并监督其按规定使用药品；
3.医疗机构负责对配药人员进行定期考核，确保其配药准确无误；
4.医疗机构负责建立健全患者用药跟踪制度，对患者用药情况进行跟踪监测。
七、监测结果处理
1.医疗机构应定期对药品使用监测结果进行分析，及时发现问题并采取措施解决；
2.医疗机构对药品监测结果定期向上级主管部门报告，接受监督检查；
3.医疗机构应对监测结果进行总结，形成经验教训，为提高医疗质量提供借鉴。
八、监测效果评估
1.医疗机构应定期对药品监测效果进行评估，检查监测工作的实施情况；
2.医疗机构应对监测效果进行总结，为下一阶段监测工作提出改进建议；
3.医疗机构应根据监测效果评估结果对相关人员进行奖惩。
九、附则
本制度自发布之日起生效。对不遵守本制度者，医疗机构将依法进行处罚。
以上就是药品使用监测管理制度的内容，希望医疗机构能严格执行，并不断完善监测制度，确保患者用药安全，提高医疗质量。
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