- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
抗击癌症的新纪元:CAR-T细胞疗法
介绍
癌症是一个日益严重的全球性健康问题。常见的癌症治疗方法是手术、化疗和放射疗法。目
前,随着分子生物学和肿瘤生物学的发展,癌症免疫疗法已成为治疗各种类型癌症中具有前
景的一种新兴治疗手段。
嵌合抗原受体细胞治疗()因其产生显著而持久的临床反应,具有革命性意
TCAR-Ttherapy
义。嵌合抗原受体(,也称为嵌合免疫受体)是经过修饰的受体蛋白,使细胞具有靶
CART
向特异性蛋白的能力。这种受体称为“嵌合”是因为它们在单个受体中结合了抗原识别和T
细胞激活功能。当细胞注射到患者体内时,它们可充当针对癌细胞的“活药物”。
CAR-T[1]
与细胞表面的靶抗原结合并被激活,随后继续增殖并产生细胞毒性(图)。
CAR[2]1
图1.CAR-T细胞疗法过程示意图
CAR-T细胞经历了四个发展阶段。Kuwana等人于1987年研发了第一个CAR-T细胞,随后相
继出现了第二代、第三代和第四代CAR-T细胞。对这些进行改良后,CART细胞抗肿瘤活性、
效应功能和体内持久性得到改进,能识别基质细胞相关抗原或分泌基质降解酶来破坏实体
瘤中的物理屏障。年发生了细胞疗法的两起标志性事件:美国食品药品监督
[3]2017CAR-T
管理局()首次批准两种的细胞疗法分别用于治疗急性淋巴细胞白血病()
FDACD19CAR-TALL
和弥漫性大细胞淋巴瘤。目前,已批准了款细胞疗法的产品(表)。
BFDA6CAR-T1
表1FDA批准的CAR-T细胞疗法
药物名
CAR-T细胞批准日期靶点适应症
称
B细胞急性淋巴细胞性白血
病
tisagenlecleucelKymriah2017/8/30CD19
弥漫性大B细胞淋巴瘤
(DLBCL)
B
弥漫性大细胞淋巴瘤
DLBCL
()
axicabtageneciloleucelYescarta2017/10/18CD19
滤泡性淋巴瘤
brexucabtagene
文档评论(0)