金属及其他无机覆盖层 锌、镉、铝锌合金和锌铝合金上的铬酸盐转化膜 试验方法.pdfVIP

金属及其他无机覆盖层

锌、镉、铝-锌合金和锌-铝合金的铬酸盐转化膜试验方法

警告：本文件要求使用的一些物质和/或工艺，若不采取合适的措施，会对健康产生危害。本文件

没有讨论使用过程中涉及的任何健康危害、安全或环境的事项。本文件的使用者有责任建立合适可行的

健康、安全和环境条例，并采取适当措施，以符合国家或国际法规的规定。

1范围

本文件规定了下列项目的测试方法：

——无色铬酸盐转化膜存在的定性测定；

——锌、镉、铝（Al质量分数为55%，容许范围54%至56%）-锌合金和锌-铝（Al质量分数为5%）

合金的无色和有色铬酸盐转化膜中六价铬的定性测量；

——锌和镉上单位面积的总铬含量；

——无色和有色膜的单位面积的质量；

——铬酸盐转化膜的附着力的符合性；

——铬酸盐转化膜膜的质量。

这些方法适用于：

——用化学或电化学方法产生的，含不同比例的三价铬和六价铬的无色和有色铬酸盐转化膜；

——只适用于无任何附加覆盖层（例如：油膜、水基或溶剂型聚合物膜或蜡膜）的铬酸盐转化膜。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T2423.4电工电子产品基本环境试验规程试验Db：交变湿热(12h+12h循环)（GB/T

2423.4-2008,IEC60068-2-30:2005，IDT）

GB/T9792金属材料上的转化膜单位面积上膜层质量的测定重量法（GB/T9792-2003，ISO

3892:2000，MOD）

GB/T9800电镀锌和电镀镉层的铬酸盐转化膜（GB/T9792-1988,ISO4520:1981，NEQ）

GB/T10125人造气氛腐蚀试验盐雾试验（GB/T10125-2021，ISO9227:2017，MOD）

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4试剂

除非另有规定，试验过程中，只采用分析纯试剂、蒸镏水或纯度相当的去离子水。

试验溶液A（见6.2）

1

在烧杯中将20mL丙酮、60mL冰醋酸和40mL蒸馏水混合，加入1g二苯碳酰二肼至溶解；加15mL

浓盐酸（ρ1.18g/cm），缓慢搅拌，加入30mL次氯酸钠溶液（10%～15%的有效氯）；在不断搅拌下，3

缓慢加入5mL过氧化氢（30%）。将溶液倒入烧杯中，敞口置于通风柜中放置24h，逸去过量氯，即可

使用。

这种溶液不会因老化而变质，可以保存于带塞的瓶子中备用。然而，由于蒸发损失可能引起浓度变

化，因而6个月后弃用该溶液。

试验溶液B（见6.3）

将50.0g三水合醋酸铅(CHCOO)Pb·3HO溶于1L蒸馏水或去离子水中，保证制备状态溶液的pH为322

5.5～6.8。若pH超过此范围，则废弃溶液，重新配制新溶液。

溶液初始制备过程中形成的任何白色沉淀物，只要pH值不降至5.5以下，即可通过添加少量冰乙酸

溶解。如果白色沉淀物没有消失，则废弃溶液。

试验溶液C（见6.5）

4.3.1试验溶液C1

将0.4g二苯碳酰二肼溶于20mL丙酮与20mL乙醇（96%）的混合物中。溶解后，加入20mL75%正磷

酸溶液和20mL蒸馏水。使用前8h内制备此溶液。

4.3.2试验溶液C2

将700mL正磷酸（比重为1.7）加至250mL蒸馏水或同等纯度的水中，配制1000mL溶液。

将0.5g分析纯1,5-二苯碳酰二肼溶解于50mL丙酮中。搅拌下，用50mL蒸馏水或同等纯度的水缓

慢稀释(快速混合会产生二苯碳酰二肼沉淀)。将溶液冷藏于棕色玻璃瓶中。四周后或四周内溶液变色时，

应弃用该溶液。

将0.113g分析纯KCrO(使用前在100℃下干燥1小时)溶于蒸馏水或同等纯度的水中，在1000ml容

227

量瓶中定容，配制成Cr（VI）储备溶液。9个月后应弃用。

用储备溶液配制两种Cr（VI）标准溶液。