取样室空气净化系统基础知识培训.docx

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尊敬的读者,您好本次文档主要介绍了我们福建省永春制药有限公司的取样室空气净化系统的基本知识和技术其中包含了常用的洁净区功能间铝合金圆弧电泳圆弧的使用情况以及精干包地面新风管的安装注意事项等信息我们强调了不同功能间的合理布局,确保各项功能的正常运行,并强调了操作人员的操作指南,以提高操作效率此外,还针对可能出现的问题进行了解决方案,提醒用户注意维护和保养设备希望这份简短的总结可以帮助您更好地理解和掌握我们的取样室空气净化系统的运作机制,同时也为我们提供了一种学习和理解

空气净化系统

基础知识培训

福建永春制药有限公司

1、 洁净区常用的功能间有:烘干室、粉碎室、混合室、内包室、外包室、洁净走廊,辅助功能间有:洗衣室、整衣室、器皿洗涤室、器皿存放室、洁具室、缓冲气闸室等;各功能间配置满足生产要求,各功能间之间不能相互妨碍,整体布局要合理。操作人员平时要认清进出方向,熟悉安全通道及操作要点。熟悉各功能间操作要点及注意事项。

2、 铝合金圆弧:目前精干包使用的电泳圆弧为铝质,不而酸碱。铝合金喷塑比铝合金电泳耐腐性能较好。车间使用时不能直接将酸碱液体碰到铝合金电泳材料上,易造成腐蚀;

3、 精干包地面:地面材质有环氧地坪、PVC 地板,能耐酸碱,长时间浸泡会变色,不耐有机溶剂,不耐尖硬物体碰撞。如甲苯、丙酮等

4、 新风管:风口装有滤网,风管上装有电动阀,新风口要定期清理。注意新风口安装位置,注意避开产尘点与有害环境。夏天,外界飞虫较多,易将风口堵塞,造成新风量过少引起总送风量不够。操作前先开新风阀。消毒时新风阀开度不超过20%,关闭直排风机。

5、 回风口:滤网可拆卸清洗,可用磁铁吸合与卡口接合,回风口材质强度相对低,开盒时适当用力,防止风口变形与损坏。总回风管一般装有止回阀(因总回风与新在送风箱混合段汇合,在停电情况易造成洁净区与外界直通)。

6、 彩钢板:表面为烤漆,防腐性能较好,内部夹芯常用有:岩棉、

石膏、聚氨酯等,因防火要求采用岩棉、石膏等,旧精干包彩钢板材质为聚苯乙烯,希大家注意安全,防止火灾发生。彩钢板表面不能用坚硬工具清洁:如铲刀、清洁球,否则易破坏表面防腐层(油漆),也不能用强溶剂清洗。

7、 高效过滤器:滤纸材质,玻璃纤维滤纸,过滤器分有隔板与无隔板之分。在拆卸散流罩时要小芯,防止尖锐物件(包括手指)碰破滤纸。高效过滤器不能清洗。为空气处理关键部件,直接关系到空气质量的好坏。高效过滤检漏方法有PAO测试和尘埃粒子扫描。

8、 电气开关插座:不得用水冲洗,清洗操作时防止水溅到开关插座。

9、 照明:应有应急电源,特别是洁净走廊。试验方法,将洁净区总电源关闭,试一下洁净区内哪些灯会亮。应急电源定期更换,因电池有使用寿命。照明灯具应便于更换灯管与清洁。还有照度要求。

10、 地漏:定期罐装消毒液,平时保存液封,注意点:地漏边缘与地板之间缝隙处理,接缝处易开裂。

11、 三级过滤:一般指初效、中效、高效,初效过滤器安装在空调箱混合段后侧,为负压;中效安装在空调箱出风段,为正压;高效过滤器安装在送风系统末端即洁净室送风口;注意过滤器前后压差,初中效前后装有压差计。

12、 直排风管:直排洁净室,产尘大、有异常污染物质的房间需直排,如烘干、粉碎,有溶剂的精制室等,直排风管装有防倒灌的措施,有些还需吸收过滤装置,防止对外界的污染。相对其他房间负压。

13、夹层吊顶:精干包吊顶承重有限,如两人同时站在上面,易造成吊顶开裂,有可能塌陷,特别是夹芯为岩棉的(岩板较松软),彩板更易变形。另外要定期清理,保持清洁。夹层的风管、管道、风口应有流向与名称,便于识别。

14、 人流物流:人流物流分开,进出口均安装有连锁装置(在新版医药工业设计规范中人流连锁装置已明确规定,旧精干包没有),防止洁净区与外界直通;人员不得从物流通道中进出,目前物流通道均用门安装,不比以前用传递窗,更应注意人员进出的控制。

人员和物料进出通道均需清洁净化处理。

15、 压差计:指针式压差计有4个口,2个高压口,2个低压口,使用时只用1个高压口与1个低压口,低压口接静压相对低的地方,高压口接静压相对高的地方。Low为低压口,High为高压口,两接口不能接错。数显压差计也分为高低压接口。

16、 温湿度计:固定要牢固,掉地上就摔坏了;表内存有最高与最低测量值,如清除就消除了表内储存的最大与最小值测量值;有的表每天自动清除前天的上下限值。

17、 洁净区定期监测的主要内容:风量、风速、换气次数、压差、温湿度、尘埃粒子、浮游菌和沉降菌,温度、湿度及压差为日常监控。

18、 新版GMP净化等级分为A、B、C、D四个级别,目前我们车间和仓库取样室为D级(相当于10万级),根据洁净区状态分为:动态监测、静态监测、空态监测,新版GMP增加了动态监测要求;

19、洁净区压差:哪个洁净室静压为最高?没有具体规定,在所有功能间中,洁净度要求高的房间静压为最高;尽可能降低污染风险。压差调节:通常先调洁净走廊,以洁净走廊压差为基准,再调整其他房间。

20、温度调节:温度调节比较简单,但调节时注意蒸汽与冰水阀门开关的力度,不能忽大忽小,造成加热与降温不稳定。新版GMP

对温湿度没有了具体规定(第四十八条

应当根据药品品种、生产操作要求及

外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并

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