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空气净化系统
基础知识培训
福建永春制药有限公司
1、 洁净区常用的功能间有:烘干室、粉碎室、混合室、内包室、外包室、洁净走廊,辅助功能间有:洗衣室、整衣室、器皿洗涤室、器皿存放室、洁具室、缓冲气闸室等;各功能间配置满足生产要求,各功能间之间不能相互妨碍,整体布局要合理。操作人员平时要认清进出方向,熟悉安全通道及操作要点。熟悉各功能间操作要点及注意事项。
2、 铝合金圆弧:目前精干包使用的电泳圆弧为铝质,不而酸碱。铝合金喷塑比铝合金电泳耐腐性能较好。车间使用时不能直接将酸碱液体碰到铝合金电泳材料上,易造成腐蚀;
3、 精干包地面:地面材质有环氧地坪、PVC 地板,能耐酸碱,长时间浸泡会变色,不耐有机溶剂,不耐尖硬物体碰撞。如甲苯、丙酮等
4、 新风管:风口装有滤网,风管上装有电动阀,新风口要定期清理。注意新风口安装位置,注意避开产尘点与有害环境。夏天,外界飞虫较多,易将风口堵塞,造成新风量过少引起总送风量不够。操作前先开新风阀。消毒时新风阀开度不超过20%,关闭直排风机。
5、 回风口:滤网可拆卸清洗,可用磁铁吸合与卡口接合,回风口材质强度相对低,开盒时适当用力,防止风口变形与损坏。总回风管一般装有止回阀(因总回风与新在送风箱混合段汇合,在停电情况易造成洁净区与外界直通)。
6、 彩钢板:表面为烤漆,防腐性能较好,内部夹芯常用有:岩棉、
石膏、聚氨酯等,因防火要求采用岩棉、石膏等,旧精干包彩钢板材质为聚苯乙烯,希大家注意安全,防止火灾发生。彩钢板表面不能用坚硬工具清洁:如铲刀、清洁球,否则易破坏表面防腐层(油漆),也不能用强溶剂清洗。
7、 高效过滤器:滤纸材质,玻璃纤维滤纸,过滤器分有隔板与无隔板之分。在拆卸散流罩时要小芯,防止尖锐物件(包括手指)碰破滤纸。高效过滤器不能清洗。为空气处理关键部件,直接关系到空气质量的好坏。高效过滤检漏方法有PAO测试和尘埃粒子扫描。
8、 电气开关插座:不得用水冲洗,清洗操作时防止水溅到开关插座。
9、 照明:应有应急电源,特别是洁净走廊。试验方法,将洁净区总电源关闭,试一下洁净区内哪些灯会亮。应急电源定期更换,因电池有使用寿命。照明灯具应便于更换灯管与清洁。还有照度要求。
10、 地漏:定期罐装消毒液,平时保存液封,注意点:地漏边缘与地板之间缝隙处理,接缝处易开裂。
11、 三级过滤:一般指初效、中效、高效,初效过滤器安装在空调箱混合段后侧,为负压;中效安装在空调箱出风段,为正压;高效过滤器安装在送风系统末端即洁净室送风口;注意过滤器前后压差,初中效前后装有压差计。
12、 直排风管:直排洁净室,产尘大、有异常污染物质的房间需直排,如烘干、粉碎,有溶剂的精制室等,直排风管装有防倒灌的措施,有些还需吸收过滤装置,防止对外界的污染。相对其他房间负压。
13、夹层吊顶:精干包吊顶承重有限,如两人同时站在上面,易造成吊顶开裂,有可能塌陷,特别是夹芯为岩棉的(岩板较松软),彩板更易变形。另外要定期清理,保持清洁。夹层的风管、管道、风口应有流向与名称,便于识别。
14、 人流物流:人流物流分开,进出口均安装有连锁装置(在新版医药工业设计规范中人流连锁装置已明确规定,旧精干包没有),防止洁净区与外界直通;人员不得从物流通道中进出,目前物流通道均用门安装,不比以前用传递窗,更应注意人员进出的控制。
人员和物料进出通道均需清洁净化处理。
15、 压差计:指针式压差计有4个口,2个高压口,2个低压口,使用时只用1个高压口与1个低压口,低压口接静压相对低的地方,高压口接静压相对高的地方。Low为低压口,High为高压口,两接口不能接错。数显压差计也分为高低压接口。
16、 温湿度计:固定要牢固,掉地上就摔坏了;表内存有最高与最低测量值,如清除就消除了表内储存的最大与最小值测量值;有的表每天自动清除前天的上下限值。
17、 洁净区定期监测的主要内容:风量、风速、换气次数、压差、温湿度、尘埃粒子、浮游菌和沉降菌,温度、湿度及压差为日常监控。
18、 新版GMP净化等级分为A、B、C、D四个级别,目前我们车间和仓库取样室为D级(相当于10万级),根据洁净区状态分为:动态监测、静态监测、空态监测,新版GMP增加了动态监测要求;
19、洁净区压差:哪个洁净室静压为最高?没有具体规定,在所有功能间中,洁净度要求高的房间静压为最高;尽可能降低污染风险。压差调节:通常先调洁净走廊,以洁净走廊压差为基准,再调整其他房间。
20、温度调节:温度调节比较简单,但调节时注意蒸汽与冰水阀门开关的力度,不能忽大忽小,造成加热与降温不稳定。新版GMP
对温湿度没有了具体规定(第四十八条
应当根据药品品种、生产操作要求及
外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并
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