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1.首营企业是指（购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业）

2.首营品种是指（向某一药品生产企业首次购进的药品(含格、新剂型、新包装等)）

3.采购药品，应向供货单位索取：（供货单位的《药品生产(经营)证》、《》、GMP

／GSP认证、销售人员）等复印件，以及供货单位法人委托书以及委托人的

明文件。

4.对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的（生产(经营)范围）和（经营方

式）。

5.首营企业的审核由采购部填写（首次经营企业表），经采购部、部审核和

总经理批准后，签订（质量保证）或含有质量条款的购销合同。

6.采购部应建立（首营企业）和（首营品种）。

7.对首营品种应进行和质量基本情况的审核，内容包括药品（生产批准文件）、（法

定质量标准）、（商标证）、（价格批文）等复印件，以上资料均需加盖供货企原。

8、首营品种应索取加盖（供货单位质检章）的（药检报告书）。

9、购进药品应根据（按需购进）、（择优选购）的原则，编制采购应有质管部门参加。

10、整件药品应有（产品合格证）。