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物质结构与性质易混易错专项复习
1.常见原子或离子基态核外电子排布式
微粒
电子排布式
微粒
电子排布式
微粒
电子排布式
Fe原子
[Ar]3d64s2
Fe2+
[Ar]3d6
Fe3+
[Ar]3d5
Cr原子
[Ar]3d54s1
Cr3+
[Ar]3d3
Mn2+
[Ar]3d5
Ni原子
[Ar]3d84s2
Cu+
[Ar]3d10
Cu2+
[Ar]3d9
2.共价键的分类(以碳碳原子成键为例)
分类依据
成键的数量
σ键与π键
说明
单键
碳碳单键之间形成一个σ键
所有的单键都是σ键
双键
碳碳双键之间形成1个σ键、1个π键
等,双键中形成1个σ键、1个π键
三键
碳碳三键之间形成1个σ键、2个π键
等,三键之间形成1个σ键、2个π键
推广
分子中大π键的可用符号Π表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π),则N中的大π键应表示为Π。
3.配合物
配合物的形成
中心离子提供空轨道,配体提供孤电子对,通过配位键结合形成配合物。配位键本质上属于共价键
配合物所
含化学键
配位键、离子键;配体或外界中可能还含有共价键
配合物的
常见性质
属于离子化合物,多数能溶解、能电离,多数有颜色
配合物的组成
典型配合物
Cu(NH3)4SO4
K3[Fe(CN)6]
Ag(NH3)2OH
Na3AlF6
中心离子
Cu2+
Fe3+
Ag+
Al3+
中心离子
结构特点
一般是金属离子(特别是过渡金属离子),必须有空轨道
配体
NH3
CN-
NH3
F-
配位原子
N
C
N
F
配体结构特点
分子或离子,必须含有孤对电子(如NH3、H2O、CO、Cl-、F-、OH-、CN-等)
配位数(n)
4
6
2
6
外界
SO
K+
OH-
Na+
4.氢键及其对物质性质的影响
氢键不是化学键,氢键的作用力要大于范德华力。
物理性质的影响:
(1)分子间氢键使物质沸点较高:
例如比较沸点:NH3PH3(NH3分子间形成氢键)、H2OH2S(H2O分子间形成氢键)、HFHCl(HF分子间形成氢键)、C2H5OHCH3OCH3(C2H5OH分子间形成氢键)。
(2)使物质易溶于水:如NH3、C2H5OH、CH3CHO、H2O2、CH3COOH等易溶于水(该分子与水分子间形成氢键)。
(3)解释一些特殊现象:例如水结冰体积膨胀(水分子间形成氢键,体积大,密度小)。
5.常见分子的中心原子的杂化类型与推广
常见分子
中心原子杂化方式
分子的空间构型
推广
CH4
sp3
正四面体
CCl4、NH、BH、
PO、ClO、SiO
NH3
三角锥形
PH3、PCl3、H3O+、—NH2、NF3
H2O
V形
H2S、I
BH3
sp2
平面三角形
BF3、NO、SO3、
CO、SiO、HCHO
SO2
V形
NO
C2H4
sp2
平面四边形
C6H6(平面六边形)
C2H2
sp
直线形
HCN
CO2
CS2
BeX2
BeCl2
6.晶体熔、沸点高低的判断规律
不同类型晶体的熔、沸点[一般来说,原子晶体离子晶体分子晶体、金属晶体(有例外)分子晶体]
晶体类型
比较方法
举例
原子晶体
原子半径小的键长短→键能大→晶体的熔、沸点高
金刚石碳化硅硅
离子晶体
阴、阳离子的电荷数越多、离子半径越小→晶格能越大→离子晶体的熔、沸点越高
MgOMgCl2NaClCsCl
金属晶体
所带电荷越多,离子半径越小,熔沸点越高
AlMgNa;LiNaK
分子晶体
组成和结构相似的物质,存在氢键的物质比不存在氢键的物质的熔、沸点高;组成和结构相似且不存在氢键的物质,一般相对分子质量越大→熔、沸点越高
组成和结构相似:HIHBrHCl;组成和结构不相似的物质,分子极性越大,熔、沸点越高,如熔点:CON2
有机物的
同分异构体
一般来说,支链越多,熔、沸点越低
正戊烷异戊烷新戊烷;邻位化合物间位化合物对位化合物
有关晶胞密度的计算
晶体微粒与M、ρ之间的关系:ρ==(ρ=)
①若1个晶胞中含有x个微粒,则1mol晶胞中含有xmol微粒,其质量为xMg(M为微粒的相对“分子”质量)。
②1个晶胞的质量为ρVg(V为晶胞的体积),则1mol晶胞的质量为ρVNAg,因此有xM=ρVNA。
③单位换算:1nm=10-7cm;1pm=1×10-10
【典型例题】
1.当下列物质以晶体形式存在时,其所属晶体类型和所含化学键类型分别相同的是()
A.氯化钠、氯化氢 B.二氧化碳、二氧化硅
C.四氯化碳、四氯化硅 D.单质铁、单质碘
2.食用碱是人们生活中常用的食品疏松剂和肉类嫩化剂,其成分为纯碱和小苏打。下列说法正确的是()
A.离子半径:
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