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血液净化在急性中毒中应用进展;血液净化技术范围;血液净化技术基本原理
原理连续治疗间断治疗
弥散C-AV/VV-HD单纯透析(HD)
对流C-AV/VV-HF血液滤过
AV/VV-SCUF单纯超滤
弥散+对流C-AV/VV-HDF血液透析滤过
吸附特异、非特异
血浆置换
;;众多文件证实菊酚等中分子物质能快速经过高通量滤器膜而被去除,血液滤过及血液透析去除效果很好
普通化学剂分子量相对较小,极少超出菊酚,所以从分子量角度观察,这些物质中毒后采取血液净化去除效果是很好
但考虑到分布容积(Vd)及蛋白结合率,则情况完全不一样;影响毒物血液净化去除原因;血液净化方法选择;血液透析(HD);HD在急性中毒中应用;血液灌流(HP);以上是药品血液净化排出百分比,而非整体去除情况
;血液灌流(HP);血液灌流(HP);血液滤过(HF);血液滤过(HF);血浆置换(PE);血浆置换(PE);血浆置换(PE);急性中毒有哪些严重并发症?
ARF
ARDS
SEPSIS/休克/MODS
神经毒性/昏迷
血液系统;怎样降低和治疗急性中毒并发症?;序贯性血液净化排毒
连续性血液净化(CRRT)
分子吸附再循环系统(MARS);连续性血液净化(CRRT);CRRT与IRRT区分;分子吸附再循环系统(MARS);;分子吸附再循环系统(MARS);1.快速控制重度中毒及CRRT稳定内环境
HD+CRRT治疗重度中毒或者急性中毒合并SEPSIS/MODS
如重度甲醇、碘或茶碱毒物中毒
;2.逐步去除Vd大毒物,防止浓度反跳
这类毒物在吸收过程中,普通存在二次分布现象,因为在血液中浓度很低,经过血液净化方法对组织中毒物浓度影响小
先采取HP快速降低血液浓度,再采取CRRT连续不停去除毒物,防止浓度反跳;并稳定内环境
(如毒鼠强);3.蛋白结合率高(亦可合并Vd很大)毒物,如铬及其盐类
可采取HP和PE甚至全血置换方法快速降低毒物浓度,再采取MARS序贯治疗,防止浓度反跳现象
;4.高蛋白结合率药品严重中毒,因为蛋白结合饱和造成大量游离药品存在时
可先行HD治疗后行HP治疗,再进行CRRT或者MARS深入毒物去除
(如严重丙戊酸中毒合并血液大量游离丙戊酸)
;5.生物毒剂
生物毒素普通分子量较大,且多与组织亲和性高,造成毒性反应有不可逆,所以采取血液净化治疗效果并不必定
Splendiani等报道采取HP联合CVVH治疗2例蘑菇中毒患者,经治疗后患者肝功效指标,包含肝酶及胆红素水平显著好转,最终患者存活,无任何并发症(ArtificialOrgans,,24(4):305-319)
;百草枯/毒蘑菇中毒应该HP??;急性中毒(如毒蘑菇)可造成大量溶血及横纹肌溶解,肌红蛋白大量进入血液循环后极易造成ARF(~51%)
能够应用CVVH或PEX以对流方式去除循环中肌红蛋白(分子量为17kD)
是否应首选及早PEX,而后序贯CVVH??
是否可降低ARF发生率以及加紧
肾功效恢复进程??;血液净化肾替换/液体控制治疗;急性中毒时AKI所致严重水、电解质、酸碱失衡
急性中毒造成心衰、脑水肿
急性中毒造成ARDS:经过超滤作用去除体内多出液体以降低血管外肺水
;AKI肾替换治疗;连续低效每日透析(sustainedlow-efficiencydailydialysis,SLEDD);;RRT模式选择与预后;RRT模式选择与预后;RRT治疗剂量选择;PalevskyPM等进行VA/NIHAcuteRenalFailureTrialNetwork(ATN)研究是一个随机,前瞻性,大型平行试验,对比高强度(35mL/kg/hr)与低强度(20mL/kg/hr)透析对病人预后影响
;;;;血液净化在急性中毒中的应用进展;血液净化对SEPSIS/MODS免疫调整治疗;CRRT免疫调整;;在脓毒症患者发觉,细胞因子水平降低仅仅见于HVHF(~45ml/kg/h),而不见于传统CVVH(17ml/kg/h)
当前,对于脓毒血症相关重危ARF确切CRRT治疗剂量还不确定,是否剂量越大疗效越好?最高剂量是多少?
一些研究提醒高剂量CRRT能降低患者死亡率。普通认为,置换剂量或超
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