《麻醉药品培训》课件.ppt

提纲;;法律;部门规章;;;全国医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用培训工程;?特殊管理药品管理和临床合理应用?;?特殊管理药品管理和临床合理应用?;培训对象;1、标准化疼痛处理总论和根本原那么

2、疼痛治疗的常见误区

3、癌痛的标准化治疗

4、急性疼痛的标准化治疗，麻醉药品不良反响的防治

5、?麻醉药品管理方法?以及医院麻醉药品管理与合理使用;培训方式;;;疼痛日益得到重视;我国积极推行“癌症三阶梯止痛治疗原那么〞：

1991年卫生部发文?关于开展癌症病人三阶梯治疗工作的通知?

1993年卫生部制定了?癌症病人三阶梯止痛指导原那么?

我国推行“癌症三阶梯止痛治疗原那么〞以来，麻醉药品医疗用量也明显增加：

吗啡医疗消耗量2001～2004年比80年代增长42.21倍;WHO癌症疼痛三阶梯治疗五项根本原那么;;精麻药品的双重性-双刃剑;;药品管理面临困难

对于特殊药品的管理，不断有新的管理法规、条例出台，国家的管理体制也给特殊药品管理带来挑战和困惑。

监管职能

卫生行政主管部门

药监局系统

医院行政领导需要学习、掌握国家的各项法律、法规、规定，有效行使监管职能

药师需要熟悉和掌握适用于医院的各项法律、法规，做到融会贯穿，才能加强管理。

医师需要不断学习有关法律、法规知识，更新、掌握有关麻醉药品、精神药品使用管理规定

正确处方

合理使用;;精麻药品标识;精神药品;*;;麻醉药与麻醉药品的区别;阿片类

包括药用阿片、吗啡、可待因及其制剂

古柯类

包括从古柯树叶中提取的可卡因及其制剂

大麻类

指印度大麻及其制剂

合成类药品

如哌替啶、美沙酮、芬太尼等等;;;古柯叶;;控制疼痛(无痛生活)

患者的权利

医务人员的责任与义务

对政府卫生行政管理能力的考验

全社会对疼痛患者的尊重，社会文明的表达

保证临床的合理医疗应用〔充足〕

严格管理、防止流弊〔严禁〕

做到“管得住、用得上〞，解决好这一对矛盾;;;医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

医疗机构要把麻醉药品、第一类精???药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，作好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丧失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。;——?麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡?管理规定;申请?印鉴卡?的条件;?麻醉、一精药品购用印鉴卡?样式;医疗机构名称;印鉴卡;三验收;四储存;储存——专库专柜;五销毁;;〔1〕资质的取得;〔2〕处方;麻醉药品、精神药品处方格式;精麻药品处方书写细节;〔3〕门(急〕诊使用精麻药品相关规定;〔4〕住院患者使用精麻药品相关规定;〔5〕专册登记;麻醉药品、第一类精神药品管理规定

麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度

麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度

麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制

麻醉药品、第一类精神药品平安管理和值班巡查制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、验收制度

麻醉药品、第一类精神药品长期使用随诊制度

麻醉药品、第一类精神药品贮存、保管与交接班制??

麻醉药品、第一类精神药品破损、丧失报告制度;;