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第28课时伴性遗传和人类遗传病
课标要求
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。
考情分析
1.伴性遗传的遗传规律及应用
2023·海南·T182023·山东·T72023·山东·T18
2023·广东·T162023·北京·T42022·广东·T19
2022·海南·T62022·辽宁·T202022·山东·T5
2021·河北·T152021·湖南·T102021·全国甲·T5
2.遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
2023·湖南·T192022·湖北·T162022·山东·T22
2022·浙江6月选考·T252021·海南·T202021·江苏·T162021·重庆·T112020·海南·T23
3.人类遗传病的类型
2023·江苏·T82022·浙江1月选考·T24
2022·浙江6月选考·T32021·广东·T162021·天津·T8
4.遗传病的检测和预防
2022·广东·T162022·浙江1月选考·T24
考点一伴性遗传的特点及应用
1.性别决定的常见方式(以二倍体为例)
性别决定方式
XY型
ZW型
体细胞染色体组成
♂:常染色体+两条异型性染色体,可表示为2A+XY
♂:常染色体+两条同型性染色体,可表示为2A+ZZ
♀:常染色体+两条同型性染色体,可表示为2A+XX
♀:常染色体+两条异型性染色体,可表示为2A+ZW
性别决定过程
特点
后代性别决定与父方有关
后代性别决定与母方有关
2.性染色体传递特点(以XY型为例)
(1)X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。
(2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,也可传给儿子。
(3)一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,来自母亲的既可能为X2,也可能为X3。
提醒①不是所有生物都有性染色体,由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如水稻等)无性染色体。
②性别并不都是由性染色体决定的。有些生物的性别与环境有关,如某些种类的蛙,其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有关;有些生物的性别由卵细胞是否受精决定,如蜜蜂中雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,蜂王(雌蜂)是由受精卵发育而来的。
③由性染色体决定性别的方式除XY型、ZW型,还有其他的,如X染色体个数决定性别,蝗虫、蟋蟀等少数动物,性染色体组成为XX时为雌性,性染色体组成为XO时为雄性。
3.伴性遗传的类型和特点
(1)伴性遗传的概念:位于性染色体上的基因控制的性状,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
(2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)
类型
伴Y染色体遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
基因位置
Y染色体上
X染色体上
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
模型图解
遗传特点
致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。简记为“男全病,女全正”
①若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。②如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。③自然群体中男性患者多于女性
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲。②若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性,图中显示的遗传特点是世代连续遗传
4.伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率,指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生女孩;原因:该夫妇所生男孩均患色盲,而女孩正常
抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生男孩;原因:该夫妇所生女孩均患病,而男孩正常
(2)根据性状推断性别,指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。
①选择亲本:非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②请写出遗传图解。
提示如图所示
归纳总结遗传系谱图分析
(1)“程序法”分析遗传系谱图
(2)遗传方式判断的两个技巧
①“双亲正常,女儿有病”,可确定为常染色体隐性遗传病(如图1);“双亲有病,女儿有正”,可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。
②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”,可排除常染色体隐性遗传病,确定为伴X染色体隐性遗传病;图3中若“患者的父亲携带致病基因”,可排除伴X染色体隐性遗传病。
判断正误
(1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的(×)
提示蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的,雄蜂只有一个染色体组,蜂
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