药物分析练习试卷7(题后含答案及解析).pdfVIP

药物分析练习试卷7(题后含答案及解析)

题型有：1.X型题

1．青霉素钠的最终降解产物为（）。

A．青霉素

B．青霉醛

C．青霉胺

D．青霉烯酸E．青霉噻唑酸

正确答案：B,C

解析：本题考查青霉素钠的分析。

2．硫酸庆大霉素的鉴别反应包括（）。

A．茚三酮反应

B．麦芽酚反应

C．薄层色谱法

D．坂口反应E．N-甲基葡萄糖胺的反应

正确答案：A,C,E

解析：本题考查硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析。

3．片剂常规检查项目有（）。

A．均匀度

B．溶出度

C．重量差异

D．崩解时限E．释放度

正确答案：C,D

解析：本题考查片剂的常规检查项目。

4．复方碘口服液含（）。

A．碘

B．氯化钠

C．碘化钠

D．碘化钙E．碘化钾

正确答案：A,E

解析：本题考查复方制剂的分析。

5．排除抗氧剂对注射剂测定干扰的方法有（）。

A．加酸分解

B．加入掩蔽剂

C．有机溶剂稀释法

D．加入弱氧化剂氧化E．利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定

正确答案：A,B,D,E

解析：本题考查附加剂对测定的干扰及排除（二）。

6．当注射剂中含有亚硫酸氢钠等抗氧剂干扰含量测定时，可以用（）。

A．加入丙酮作掩蔽剂

B．加入甲酸作掩蔽剂

C．加入甲醛作掩蔽剂

D．加入盐酸酸化，加热使其分解E．加入氢氧化钠，加热使其分解

正确答案：A,C

解析：本题考查附加剂对测定的干扰及排除（二）。

7．制定药品质量标准应考察的环节有（）。

A．对成品及生产过程进行考察

B．对供应过程进行考察

C．对储存过程进行考察

D．对使用、调配过程进行考察E．对药物作用机制进行考察

正确答案：A,B,C,D

解析：本题考查药品的质量标准及其制定的原则。

8．中华人民共和国药典收载药品质量标准的检查项下包括（）。

A．外观的检查

B．安全性的检查

C．纯度的检查

D．有效性的检查E．物理常数的检查

正确答案：B,C,D

解析：本题考查药品质量标准的主要内容。

9．出具“药品检验报告书”必须有（）。

A．送检人签字

B．检验者签字

C．复核者签字

D．部门负责人签字E．单位公章

正确答案：B,C,D,E

解析：本题考查药品检验工作的基本程序。

10．属于系统误差的有（）。

A．试剂不纯造成的误差

B．操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差

C．温度变化造成的误差

D．滴定管刻度不准造成的误差E．天平砝码不准引入的误差

正确答案：A,B,D,E

解析：本题考查误差。

11．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）。

A．含量均匀度

B．精密度

C．准确度

D．粗放度E．溶出度

正确答案：B,C,D

解析：本题考查药品质量标准分析方法的验证。

12．《中华人民共和国药典》的主要部分包括（）。

A．索引

B．凡例

C．正文

D．附录E．通则

正确答案：A,B,C,D

解析：本题考查《中华人民共和国药典》的基本结构和主要内容。

13．已出版的中华人民共和国药典有（）。

A．2000年版

B．1958年版

C．1963年版

D．1977年版E．1990年版

正确答案：