阿帕替尼肺癌领域研究新进展【38页】.pptxVIP

2017阿帕替尼肺癌领域研究新进展;

2017ASCO阿帕替尼8项肺癌领域研究被大会收录

2017WCLC阿帕替尼8项研究被大会收录

;肿瘤十大特征：诱导血管生成是重要环节之一;血管生成的双向调节机制;VEGF在肿瘤发生、发展的各个时期均发挥重要作用;;抗血管生成治疗有助于

;肿瘤新生血管与正常血管的比较;;是否可以使肿瘤血管正常化？;阿帕替尼增强吉非替尼对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性;结果;研究结论;临床研究篇;阿帕替尼单药治疗晚期NSCLC的回顾性研究;;结果（2）：阿帕替尼早期使用，患者获益更多;结果（3）：阿帕替尼具有较好的安全性，未见3/4级不良事件;研究结论;EGFRTKI耐药后联合阿帕替尼二线治疗的

前瞻性研究;结果（1）：EGFRTKI耐药后联用阿帕替尼，mPFS延长至4.6个月，ORR和DCR为28.6%和100%;结果（2）：EGFRTKI联合阿帕替尼不良反应可控可耐受;研究结论;阿帕替尼联合埃克替尼治疗晚期NSCLC

回顾性研究;结果（1）：进展后联合治疗中位PFS可达5.33个月;结果（2）：阿帕替尼联合埃克替尼可获得较高的疾病控制率;统计数据显示，

埃克替尼单药治疗在6个月内发生疾病进展的患者的中位PFS为7.37月

埃克替尼单药治疗在6个月以上发生疾病进展的患者的中位PFS为2.60月;结果（4）：研究结果显示阿帕替尼安全性良好;研究结