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该文档包含医疗器械遗传毒性试验相关的内容,包括内体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验,并且已经发布了前言菌回复突变试验体外哺乳动物细胞染色体畸变试验以及用小鼠淋巴瘤细胞进行基因突变试验
ICS11.040.01
CCSC30
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT0870.82024
:
医疗器械遗传毒性试验第部分体内
8
哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验
—
Testforenotoxicitofmedicaldevices
gy
:
Part8UnscheduledDNAsnthesistestwithmammalianlivercellsinvivo
y
2024-07-08发布2025-07-20实施
国家药品监督管理局发布
/—
YYT0870.82024
前言
/—《:》
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GBT1.120201
起草。
/《》。/:
本文件是医疗器械遗传毒性试验的第部分已经发布了以下部分
YYT08708YYT0870
———:;
第部分细菌回复突变试验
1
———:;
第部分体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
2
———:;
第部分用小鼠淋巴瘤细胞进行的基因突变试验
3TK
———:;
第部分哺乳动物骨髓红细胞微核试验
4
———:;
第部分哺乳动物骨髓染色体畸变试验
5
———:;
第部分体外哺乳动物细胞微核试验
6
———:;
第部分哺乳动物体内碱性慧星试验
7
———:
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