红外解析高分子2.pdfVIP

第四章

红外吸收光谱一、红外光谱的基团频率

分析法groupfrequencyinIR

二、分子结构与吸收峰

molecularstructureand

infraredabsorptionspec-

absorptionpeaks

troscopy，IR三、影响峰位移的因素

第二节factorsinfluencedpeak

红外光谱与分子结构shift

infraredspectroscopy四、不饱和度

andmolecularstructuredegreeofunsaturation

2024/8/4

一、红外吸收光谱的特征性

groupfrequencyinIR

与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键

振动频率——基团特征频率（特征峰）；

例：28003000cm-1—CH3特征峰；16001850cm-1

—C=O特征峰；

基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：

—CH2—CO—CH2—1715cm-1酮

—CH2—CO—O—1735cm-1酯

—CH2—CO—NH—1680cm-1酰胺

2024/8/4

红外光谱信息区

常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000670cm-

依据基团的振动形式，分为四个区：

(1)40002500cm-1X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）

(2)25001900cm-1三键，累积双键伸缩振动区

(3)19001200cm-1

双键伸缩振动区

(4)1200670cm-1

X—Y伸缩，

X—H变形振动区

2024/8/4

二、分子结构与吸收峰

molecularstructureandabsorptionpeaks

1．X—H伸缩振动区（40002500cm-1）

（1）—O—H36503200cm-1确定醇、酚、酸

在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强

吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。

注意区分

—NH伸缩振动：

35003100cm-1

2024/8/4

（2）饱和碳原子上的—C—H

—CH2960cm-1反对称伸缩振动

3

2870cm-1对称伸缩振动

—CH—2930cm-1反对称伸缩振动3000cm-1以下

2

2850cm-1对称伸缩振动

—C—H2890cm-1弱吸收

（3）不饱和碳原子上的=C—H（C—H）

苯环上的C—H3030cm-1

=C—H30102260cm-13000cm-1以上