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FoF1侧视图第63页,共80页,星期六,2024年,5月第64页,共80页,星期六,2024年,5月第65页,共80页,星期六,2024年,5月由于3个β亚基与γ亚基插入部分的不同部位相互作用,使每个β形成不同构象。当H+顺浓度递度经Fo中a亚基和c亚基之间回流时,γ亚基发生旋转,3个β亚基的构象发生改变。紧密结合型(T)β亚基变成开放型(O),释放ATP;ADP和Pi与疏松型(L)β亚基相结合;与紧密型β亚基结合的ADP和Pi生成ATP.因此,ATP在紧密结合型β亚基中生成,在开放型中被释放。化学计算估计每生成1分子ATP需3个H+从线粒体内膜外侧回流进入基质中。ATP合酶的工作机制第66页,共80页,星期六,2024年,5月ATP合酶的工作机制3个β亚基构象不同O开放型;T紧密结合型;L疏松型第67页,共80页,星期六,2024年,5月2非氧化磷酸化代谢物在脱水、基团转移等过程中分子内部能量重新分布和转移合成ATP,不需要氧,也不脱氢,是没有氧化过程的ATP合成。第68页,共80页,星期六,2024年,5月2-磷酸甘油酸脱水
形成磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)2-磷酸甘油酸烯醇化酶(Mg2+/Mn2+)H2O氟化物能与Mg2+络合而抑制此酶活性第69页,共80页,星期六,2024年,5月ADPATPMg2+,K+磷酸烯醇式丙酮酸
转变为烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸激酶(PK)烯醇式丙酮酸第70页,共80页,星期六,2024年,5月烯醇式丙酮酸
转变为丙酮酸ATP磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸ADP丙酮酸激酶烯醇式丙酮酸(enolpyruvate)自发进行丙酮酸(pyruvate)第71页,共80页,星期六,2024年,5月三、线粒体外的氧化磷酸化膜屏障线粒体内膜具有屏障作用,许多物质不能自由通过。ATP-ADP转运酶:ATP出来,ADP进入。细胞液中产生的NADPH和NADH通过穿梭机制进入线粒体第72页,共80页,星期六,2024年,5月2.NADPH和NADH通过穿梭作用进入线粒体内膜异柠檬酸穿梭作用,产3个ATP磷酸甘油穿梭作用,产2个ATP苹果酸穿梭作用,产3个ATP(书第161页,自学)第73页,共80页,星期六,2024年,5月四、氧化磷酸化的解偶联作用
和抑制作用1.呼吸链抑制剂某些物质能抑制呼吸链传递氢和传递电子,使氧化作用受阻,自由能释放减少,ATP不能生成。这类物质和化学药品大多对人类或哺乳动物乃至需氧生物具有极强的毒性。如阿米妥、鱼藤酮、抗霉素、一氧化碳、氰化物等。第74页,共80页,星期六,2024年,5月鱼藤酮杀粉蝶菌素(粉蝶霉素A)阿米妥(异戊巴比妥)×抗霉素A二巯基丙醇×CO、CN-、N3-及H2S×各种呼吸链抑制剂的阻断位点阿的平×第75页,共80页,星期六,2024年,5月2.解偶联剂不抑制呼吸链的递氢或递电子过程,而是携带质子穿过线粒体内膜,破坏内膜两侧的[H+]浓度,抑制由ADP+Pi生成ATP的磷酸化作用,使氧化产生的能量不能用于ADP磷酸化。即使氧化与磷酸化偶联过程脱离。如:解偶联蛋白、双香豆素、2,4-二硝基苯酚、缬氨霉素、短杆菌肽等。第76页,共80页,星期六,2024年,5月第四节生物能的利用和高能化合物的制备一、ATP是生物体系中自由能的通用货币能量储存磷酸肌酸和磷酸精氨酸是机体储存能量的物质肌酸+ATP→磷酸肌酸+ADP精氨酸+ATP→磷酸精氨酸+ADP能量转换——ATP是产能与需能反应中能量的转化物质(自学)第77页,共80页,星期六,2024年,5月二、体内能量代谢的调节生物细胞通过氧化磷酸化和底物水平磷酸化生成ATP,在需要能量的生化反应或生命活动中又分解ATP,使ATP转化为ADP和Pi,或转化为AMP和Pi。这样在细胞内存在着三种腺苷酸:ATP、ADP和AMP,称为腺苷酸库。能荷:是细胞中高能磷酸键状态一种数量上的衡量,也就是指细胞内ATP—ADP—AMP系统中可供利用的高能磷酸键的量度。第78页,共80页,星期六,2024年,5月第五节高能化合物的制备技术自学第79页,共80页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第80页,共80页,星期六,2024年,5月**********氟化物能与镁离子形成络合物而抑抑烯醇化酶的作用。****应该引起注意的是:糖酵解过程由葡萄糖到所有的中间产物
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