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麻醉药品和精神药品管理;内容;1.麻、精药品的管理机构和人员;;;;;;;;2.麻、精药品的采购与储存;根据临床需求量，向定点的药品批发企业采购，保持合理库存。
采购麻、精药品填报“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申请表”，经卫生主管部门审核批准发给“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”，凭印鉴卡采购。;医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：
（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；
（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；
（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。;●麻醉药品、第一类精神药品入库验收：货到即验，双人开箱验收，清点验收至最小包装，验收记录双人签字。
●入库验收采用专簿记录：内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
●在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后及时向供货单位查询、处理。;;;3.麻、精药品处方的调剂;;;4.麻、精药品处方的开具;;;;;;;;5.麻、精药品的安全与监督管理;;麻、精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理，其储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。
麻、精药品的五专管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
麻、精药品处方应统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。;;;;6.麻、精药品的法律与责任;
取得印鉴卡的医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分：
（一）未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；
（二）未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定??行处方专册登记的；
（三）未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的；
（四）紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的；
（五）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。;▲具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。
▲执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。
▲未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。;;切实保证麻、精药品的合理使用是我们的责任!
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