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12药品运输管理操作规程

种类:操作规程编号:KZD—QP—12-01版号:第1版页码:第1页,共3页

药品运输管理操作规程

起草人:起草日期:年月日审核人:审核日期:年月日批

准人:批准日期:年月日执行日期:年月日

分发部门:质管部、储运部

1。目的

建立药品运输操作规程,规范药品运输工作,确保药品安全,准确送达目的

地。2。依据

《药品经营质量管理规范》。

3.适用范围

本程序适用于药品运输过程的管理。

4。职责

储运部对本规程的实施负责。

5。内容

5.1装车前

5.1.1储运部根据药品的理化性质、包装特点、数量配置适宜的搬运工具,规

定合理搬运、装卸方法,制定运输路线,尽可能缩短药品在途运输时间。

5.1。2装车前,养护员应对车辆安全性能及卫生状况进行检查,并填写《车辆

检查记录》,运输条件不符合规定的,不得发运。

5.1。3装车前,养护员应确认冷藏药品使用冷藏车、保温箱运输,并达到相应

的储存温度要求。

5。2装车:

5.2.1药品装车时,运输员应按单逐一复核购货单位、药品件数,做到单货相

符。5。2。2药品包装破损或被污染,不得装车。

5.2。3药品装车时,应轻拿轻放,堆码整齐、捆扎牢固,防止药品撞击、倾

倒。5。2。4药品装卸时,禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。

5.2.5搬运、装卸药品严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施,不得倒

置药品,以防止药品破损,混淆等,保证药品的质量。

5.2。6运输药品的车,不得装载对药品有损害的物品,将重物压在药品包装

箱上,怕压药

种类:操作规程编号:KZD-QP-12-01版号:第1版页码:第2页,共3

页品应避免受重压。

5。2。7应考虑道路状况和运程,采取措施如用塑料泡末板、厚纸皮等,防止因

道路状况不好,车辆发生颠簸,药品相互碰撞而造成损失。

5。2.8采用保温箱运输冷藏药品时,保温箱上应注明贮藏条件、启运时间、保

温时限、特殊注意事项或运输警告.

5.2。9采用冷藏车运输冷藏药品时,应在冷藏药品出库后10分钟内装载完

毕。5。3药品的运输:

5.3。1运输员必须按指定路线,不得中途、随意更改,如确需更改须报经储

运负责人同意。5。3。2司机须谨慎驾驶,避免易使药品损坏的不安全因素。

5.3。3车辆运输时,车厢必须密闭加锁,禁止敞棚运输,做到人离车锁,卸货禁

止非本车人员进入车厢,防止药品盗抢、遗失、调换等。

5。3.4运输途中,使用温度监测记录系统实时监测冷藏车、保温箱内的温度数

据,每隔2分钟自动记录和存储一次.

5。3.5运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量

造成影响。5。4到货交接:

5.4。1货到购货单位后,运输人员应与客户清点所交药品并在客户回单联上签

名。5.4。2交接药品时如有异议,运输员应与储运部经理联系,查清事实,写好

处理措施,双方签字确认。

5。5返回交接:

5。5。1对当天未及时送到的药品,运输员必须在返回当天与发货人员交接,

放到发货区.5。5。2对购货单位拒收或退货的药品,运输员必须在返回当天与收

货人员交接,作退货处理。5。5。2将客户签收的客户回单联交财务部作收款凭

证.

5.6委托运输

5。6.1对本公司配送覆盖范围的,一般情况下不准委托运输。

5.6。2.如委托其他单位运输药品,须经过运输审计合格和签订运输协议方可委

托:5。6.2。1索取运输车辆的相关资料,审计承运方运输药品的质量保障能力、

运输设施设备条件。

5.6.2.2与承运立签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途

时限等内容。5。6.3委托运输药品应做好委托运输记录。记录内容包括发货时

间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办

人、承运单位,采用车辆运输的还应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印

件。记录应当至少保存5年。

种类:操作规程编号:KZD—QP—12—01版号:第1版页码:第3页,共3

页5.6。4委托运输的,要求并监督承运方严格履

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