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肠外营养液和危害药物静脉用药调配规定
肠外营养液和静脉用危害药品应实行集中调配与供应。
1.肠外营养液是指将所有肠外营养成分在无菌条件下混合配置在静脉输液袋内，让患者只需通过一个输液袋，经一根管道接受全部的营养需要。调配规定如下：
（1）操作者必须受过专项培训，掌握无菌操作技术及药物配置程序。
（2）所有物品表面应清洁无污染，随时接受常规检测。
（3）操作中必须严格执行无菌操作技术和配置前后的消毒管理制度。
（4）配置过程中必须严格执行操作规程和混合顺序，配置过程中注意观察有无沉淀、浑浊。
（5）配置完成的营养液方案用标签标明，包括总容量、成分、输注时间和过期时间。
（6）根据配置条件和有关营养液稳定性的数据，最终混合好的液体不及时使用时应在4℃冰箱保存，二十四小时内输注完。
（7）配置人员每年需进行体检，体检内容包括：传染病、肝功能、肝炎病毒、胸透、皮肤病，不合格者不能上岗。
2.危害药物是指在生物学方面具有危害性影响的药品。其危害性包括生殖系统毒性、致癌、致畸胎或损伤生育及低剂量时致一系列器官的毒性，此类药物暴露在开放性环境中对人体有很大危害。
在普通环境中配置危害药物，不但不能保证无菌操作，更为严重的是配置过程中药物的任何微小散出都将造成环境污染和操作人员伤害。如细菌耐药突变，致癌因素等污染，均产生潜在的职业危害。危害药物静脉用药调配规定如下：
（1）所有危害药物的配置都应在生物安全柜中进行。
（2）为了避免不必要的接触污染，操作者必须受过专项培训。
（3）配药人员必须穿戴专用服装，如洁净连体服、鞋套、一次性无粉灭菌乳胶手套、无菌手术帽、无菌口罩等。
（4）药品配置区域只允许授权的员工进入。
（5）配置区域应尽量避免频繁的物流及人员的进出。
（6）所有使用过的针筒和针头都应完整的丢置在带有明显标签的防漏防刺的容器（锐器盒）中。
（7）配置结束后，防护器材应脱卸完整。
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