医疗器械产品留样检查要点指南2017年版.pdf

医疗器械产品留样检查要点指南2017年版.pdf

  1. 1、本文档共7页,其中可免费阅读4页,需付费150金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

..

-

医疗器械产品留样检查要点指南〔2016版〕

产品留样指生产企业按照规定保存的、用于质量追溯或调查以及

产品性能研究的物料、产品样品。产品留样在医疗器械产品质量追溯、

不良事件调查中有助于查找问题、明晰事故责任,也可为确认或修改

产品技术指标提供数据支持。

本检查指南旨在帮助市医疗器械监管人员增强对医疗器械产品

留样管理的了解,提高全市医疗器械监管人员对产品留样监视检查水

平。同时,

文档评论(0)

137****4005 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档