医用射线诊断放射防护要求编制说明.pdfVIP

（GBZ130-2002GBZ138-2002）

《医用X射线诊断防护要求》编制说明

一、任务与项目编号、参与协作单位、简要起草过程、主要起草人及其所承担的工

作等

本标准是修订医用Ｘ射线诊断防护标准，即将GBZ130—2002《医用X射线诊断卫

生防护标准》与GBZ138—2002《医用X射线诊断卫生防护规范》合并。标准于2007年

6月立项，于2011年3月完成征求，2011年6月完成标准预审，2011年9月完成标

准会审。根据评审会意见按国家职业卫生强制性标准修改后报批。2011年11月至2012年

2月，在国分省份的技术服务机构试用，编制单位根据评审意见和试用意见，进行了汇

总和修改，完成标准。

应用过程中，忽视防护工作，先后出现受检者在接受诊疗检查后，皮肤出现性

烧灼伤等确定性效应的发生。目前准已不适应新型设备的评价与检测需要。为此，需

要制定与现行设备、场所相匹配的，保障诊疗工作人员、受检者和周围人员的

健康与安全，并有利于诊疗工作的开展。

经修订后的GBZ130标准，适用于各种医用Ｘ射线诊断应用过程中的诊疗防护，包

括、摄影、牙科摄影、乳腺摄影、介入诊疗、骨科复位等。将对医用Ｘ射线诊断设

备使用的安全管理发挥积极作用，可有效控制工作人员、受检者和公众的受照剂量；机房的

防护更趋合理，从而降低危害的发生。

在标准编制过程中，2007年我们向省级及部分地市级疾控机构征求了对标准的修

改意见；对地区医用Ｘ射线诊断应用过程中100mA及以上Ｘ射线机房面积状况进行了

调研，调研结果列于表1。

对机房有效使用面积小于24m2的还进行了分析性调研。这部分建筑物主要集中在郊区

县的卫生机构，其建筑物类型为砖混结构，受结构限制，其机房有效使用面积可不小于20

22

m，但无法达到24m。

表1X射线机房有效使用面积信息

台数（占总台数百分比）

管球个数

2

机房有效使用面积，m

＜2020～2223～24＞24

单个管球

3（1.6%）36（19.6%）26（14.1%）119（64.7%）

＜3030～3233～36＞36

两个管球

0（0%）4（28.6%）6（42.8%）4（28.6%）

在专家并查阅国内外文献后，又结合的国情和现实中X射线机房的状况，结合

监督与卫生评价中遇到的突出问题，制订了本标准的编制框架，于2010年初完成了医

用X射线诊断防护标准初稿，并以初稿内容，在