高中化学奥赛辅导有机化学（第一部分之一）公开课教案教学设计课件资料.pptVIP

高中化学奥赛辅导“有机化学”部分初赛基本要求：有机化合物基本类型—烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的系统命名、基本性质及相互转化。异构现象。C=C加成。取代反应。芳环香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物资、基本性质、结构特征以及结构表达式。天然高分子与合成高分子化学的初步知识（单体、主要合成反应、主要类型、基本性质、主要应用）。伯、仲、叔和季碳原子第一部分：有机化合物的命名方法（一）（一）普通命名法1、链烃分子碳原子数目在10以内时，用天干数表示，即甲、乙、丙、丁、、、、、、壬、癸；在10以外，则用汉文数字表示。例：甲烷乙烷壬烷十一烷二十烷2、用正、异等来表示异构体一、烷烃的命名（二）烷基的命名烷烃分子中从形式上去掉一个氢原子而剩下来的原子团叫做烷基。CH3—甲基，MeCH3CH2—HH3C—H去掉一个HCH3CH2—乙基，Et去掉一个HCH3CH2CH3去掉一个伯H去掉一个仲HCH3CH2CH2—正丙基，n-PrCH3CHCH3异丙基，i-PrCH3CH2CH2CH2—去掉一个伯HCH3CH2CH2CH3正丁基，n-Bu去掉一个仲HCH3CHCH2CH3仲丁基，s-BuCH3CHCH3CH3去掉一个伯H去掉一个叔HCH3CHCH2—CH3CH3CCH3CH3叔丁基，t-Bu异丁基，i-Bu（三）系统命名法原则：①主链最长原则②最低系列原则③排列由小到大原则④支链最多原则⑤支链中支链用括号表明1.支链烷烃的命名步骤①选取主链：以碳原子数最多的碳链为主链，把支链当作取代。3,4-二甲基庚烷确定主链位次的原则是要使取代基的位次最小。从距离支链最近的一端开始编号。位次和取代基名称之间要用一连起来，写出母体的名称。②主链碳原子的位次编号：最低系列原则从最靠近支链一端开始，如果两端一样时，再往内比较第二个。CH3—CH—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3CH31234567CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH3CH310987654321123456789102,7,8-三甲基癸烷2,3,5-三甲基庚烷③当具有相同长度的链可作为主链时，则应选择具有支链数目最多的链作为主链。④支链上有取代基时，取代支链的名称可放在括号中表明。例：2-甲基-5,5-二（1,1-二甲基丙基）癸烷（或带撇的数字）名称的写法CH3—CH—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH32,3-二甲基-5-乙基庚烷取代基的位次半字线合并取代基名称母体名称取代基的位次取代基名称⑴、如果有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面；⑵、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明.烷基大小的次序：甲基乙基丙基丁基戊基己基.书写规则：阿拉伯数字之间用逗号隔开，阿拉伯数字与中文之间用短线隔开。2，2，3-三甲基戊烷二、烯烃的命名1）选择含双键的最长碳链为主链：2,4-二甲基-2-己烯2）双键的编号，将尽可能以较小的编号给双键。3）双键位次必须标明。4）其它同烷烃命名原则。烯基命名CH2